ЭТИОЛОГИЯ

Согласно современным представлениям существует три разновидности эпилепсии: идиопатическая, симптоматическая, криптогенная.

Идиопатическая эпилепсия характеризуется отсутствием других заболеваний, определяющих пароксизмальные и другие проявления эпилепсии. Для неё характерны следующие особенности:

+генетическая предрасположенность (высокая частота случаев эпилепсии в семьях пробандов);

+лимитированный возраст дебюта заболевания: начало болезни преимущественно в детском и подростковом возрасте (например, юношеская миоклоническая эпилепсия никогда не дебютирует до 8 лет, а роландическая эпилепсия - после 13 лет);

+отсутствие изменений в неврологическом статусе при рутинном обследовании;

+нормальный интеллект;

+отсутствие структурных изменений в мозге при нейрорадиологическом исследовании (КТ и МРТ);

+сохранность основного ритма на ЭЭГ;

+относительно благоприятный прогноз с достижением в большинстве случаев терапевтической ремиссии.

Конкордантность по эпилепсии при использовании близнецового метода от 60 до 90% у однояйцевых и от 15 до 35% у двуяйцевых близнецов. Заболеваемость одного из родителей эпилепсией - фактор риска от 2 до 8%.

Возникновение идиопатической формы объясняется только возможной наслед-ственной предрасположенностью, которую в большинстве случаев связывают с геном BF и HLA хромосомы 6.