ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК

Поставить закладку

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ

Наследственное заболевание, характеризующееся односторонним либо двусторонним образованием почечных кист с вариабельной недостаточностью функции почек.
Кисты почечных канальцев могут возникать в любой момент жизни и приводить к АГ и почечной недостаточности; чаще всего симптомы отсутствуют до подросткового или взрослого возраста.
Аутосомно-рецессивный поликистоз почек в период новорожденности:
- РДС вследствие отека легких.
- Отсутствие прибавки МТ.
- Возможны проявления терминальной стадии почечной недостаточности сразу после рождения или в любой период детства.
Аутосомно-доминантный поликистоз почек:
- АГ.
- Пальпируемые образования в брюшной полости.
- Возможна аритмия.
- Детям с АГ и изменениями психического статуса или интенсивной головной болью показано МРТ ГМ на предмет диагностики аневризм.
ИМП, особенно с бактериемией иди сопровождающиеся образованием кист, необходимо выявлять на ранней стадии и лечить соответствующими АБ.

Для продолжения работы требуется Регистрация

Предыдущая страница

Следующая страница