Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

ГИПЕРПЛАЗИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ ВРОЖДЁННАЯ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ

  • Врожденная гиперплазия надпочечников (ВГН) представляет собой группу аутосомно-рецессивных заболеваний, приводящих к дефициту 1 из 5 ферментов, необходимых для синтеза кортизола:
    • 90–95% - дефицит 21-гидроксилазы (21OHD)
    • 5% - дефицит 11-бета-гидроксилазы (11-бета-OHD)
    • <5% - дефицит 3-бета-гидроксистероиддегидрогеназы (3-бета-HSD), дефицит 17-бета-гидроксилазы (17-бета-OHD), дефицит 17-бета-гидроксистероиддегидрогеназы (17-бета-HSD) и липоидная ВГН
  • Этот раздел посвящен дефициту 21OHD, т.к. она составляет 90–95% от врожденной гиперплазии надпочечников
  • ВГН, обусловленная дефицитом 21OHD, характеризуется дефицитом кортизола, с дефицитом альдостерона или без него и избытком андрогена:
    • Существует 3 типа дефицита 21OHD (см. раздел Анамнез):
      • Классический сольтеряющий синдром
      • Классический не сольтеряющий синдром (простая вирилизация)
      • Неклассический (позднее начало)

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
ГИПЕРПЛАЗИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ ВРОЖДЁННАЯ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Данный блок поддерживает скрол*