ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ
Генетически обусловленное заболевание, поражающее кости, соединительную ткань
- Клиническая степень тяжести варьирует и частично зависит от молекулярной природы поражения
- Типичные признаки: многократные переломы, деформации костей и/или позвоночника, низкий рост, несовершенный дентиногенез (НСДГ), синий / серый оттенок склер глаза, гипермобильность суставов.