Болезнь Кавасаки (известна в англоязычной литературе как слизисто-кожный лимфаденопатический синдром) относится к педиатрической патологии. Сообщения о ней приходят из разных стран, но особенно часто из Японии, где она была впервые описана. Этиология неизвестна, хотя считают, что процесс вызван инфекционным агентом. Специфических лабораторных тестов не разработано, поэтому диагноз основан лишь на клинической картине. Необходимо присутствие по меньшей мере пяти из следующих шести критериев.
1. Лихорадка неясного генеза, длящаяся более 5 дней и не отвечающая на применение антибиотиков.
2. Застойные конъюнктивы с обеих сторон.
3. Изменения губ и слизистой оболочки полости рта: сухость губ с гиперемией и появлением трещин; «малиновый» язык; разлитая гиперемия слизистой оболочки ротоглотки.
4. Изменение периферических отделов конечностей - сначала покраснение ладоней и стоп с одновременным отёком на тыльной стороне; затем пластинчатое шелушение, начинающееся с кончиков пальцев.
5. Экзантема - полиморфная сыпь, особенно выраженная на туловище, отсутствие пузырьков и корочек.
6. Лимфаденопатия - быстрое увеличение шейных лимфатических узлов без нагноения.
• 511. Болезнь Кавасаки. Конъюнктива. Двусторонний конъюнктивит отмечают приблизительно у 90% больных. Особенно сильно поражена конъюнктива, покрывающая глазное яблоко, но инъекцию сосудов можно отметить и в слизистой оболочке век.
• 512. Болезнь Кавасаки. Губы. У аналогичной доли больных (90%) наблюдают сухость губ, покраснение и образование трещин.
&hide_Cookie=yes)
• 513. Болезнь Кавасаки. Язык. Слизистая оболочка полости рта и глотки гиперемированная и сухая. На языке видны выступающие сосочки. Он становится очень похожим на «малиновый» язык при скарлатине, когда со слизистой оболочки успевает сойти налёт.