Составлен с дополнениями по: "Англо-русский медицинский энциклопедический словарь" (Stedman's Medical Dictionary), М.: ГЭОТАР, 1995; "Merriam Webster’s Medical Desk Dictionary", Springfield: Merriam‑Webster Inc., 1995; http://www. Britannica. com; http://www. rubricon. ru; "Энциклопедический словарь медицинских терминов". М.: Советская Энциклопедия, 1982‑1984; "2000 болезней от А до Я. Справочник‑путеводитель". М.: ГЭОТАР, 1998, 1999, 2000, 2001, 2002; "Внутренние болезни". М.: ГЭОТАР‑МЕД, 2001; "Медицинская микробиология". М.: ГЭОТАР‑МЕД, 2001; "Гистология". М.: ГЭОТАР‑МЕД, 2001; Pschyrembel Klinisches Worterbuch, 259 Auflage. Berlin‑New York: Walter de Gruyter, 2002; "Патофизиология". М.: ГЭОТАР‑МЕД, 2002.
_________________________________________
Через символ ↔ приведены синонимы. В статьях и подстатьях применяется сокращение термина - первая буква термина (например, в подстатьях к статье "Анемия" вместо этого термина использовано сокращение "а.").
Fas - член суперсемейства ФНО (TNF), поверхностно‑клеточный белок (36 кД), является рецептором Fas‑лиганда; взаимодействие Fas с Fas‑лигандом служит сигналом для вступления клетки в апоптоз.
GLUT, см. "Переносчики глюкозы".
ICAM (от англ. InterCell Adhesion Molecule) - молекулы межклеточной адгезии клеток надсемейства иммуноглобулинов, ICAM экспрессируют клетки эндотелия, лейкоциты, тромбоциты.
NK, см. "Лимфоциты".
NMDA, см. "Рецептор глутаминовой кислоты".
PDGF, см. "Фактор роста из тромбоцитов".
Situs viscerum inversus - см. "Синдром Картагенера", "Синдром неподвижных ресничек".
Абеталипопротеинемия и гипобеталипопротеинемия. Гипобеталипопротеинемия (ǯ) и абеталипопротеинемия (ρ) - наследуемые расстройства, вызванные мутациями гена апоЛП B, главного апоЛП хиломикронов и ЛПОНП (OMIM *200100, 2p23‑p24, ген APOB, множество аллелей; также обнаружены дефекты в большой СЕ молекулы микросомального белка‑переносчика триглицеридов, OMIM *157147). При а. в крови нет β‑ЛП, хиломикронов, ЛП с плотностью ниже 1,063 (ЛПНП и ЛПОНП), эритроциты имеют множественные шиповидные выросты (акантоциты), развивается дефицит витаминов Е и А (результат отсутствия ЛПНП, транспортирующих жирорастворимые витамины). Часты нарушения всасывания в кишечнике, а также (вследствие демиелинизации аксонов) нарушения координации, атаксия, нистагм, пигментная дегенерация сетчатки и отставание в умственном развитии. Стеаторея возникает вследствие недостатка апопротеина В, определяющего образование хиломикронов в клетках кишечника. Синонимы: Бассена‑Корнцвейга синдром, акантоцитоз (эритроцитов).