Для достижения поставленной цели в исследование было включено 80 человек. Из них 60 больных, перенесших ишемический инсульт в каротидном и вертебробазилярном бассейнах давностью от 10 месяцев до 5 лет, и 20 практически здоровых пожилых людей. Возраст больных колебался в диапазоне от 52 до 79 лет (в среднем 65,13 ± 0,84 лет). Мужчин было 26 человек (средний возраст 64,69 ± 0,79лет), женщин — 34 человека (средний возраст 65,47 ± 1,21 лет). Длительность заболевания составила 2,4 ± 0,3 года. 20 практически здоровых пожилых людей в возрасте от 52 до 72 лет составили группу контроля. Все они не имели жалоб на состояние здоровья, были физически активны, продолжали работать, психические и когнитивные функции у них оставались сохранными. Всем им проводился неврологический осмотр, ЭКГ, измерялось артериальное давление, определялись показатели окислительного стресса.
Все пациенты проходили обследование и лечение в отделении реабилитации больных с психосоматическими расстройствами ФГБУ НМИЦ ПН им. В. М. Бехтерева.
Определение характера и особенностей течения патологического процесса у больных проводилось с помощью комплексного клинико-неврологического обследования, включавшего неврологический осмотр, МРТ головного мозга, ТКДГ и биохимического исследования анти- и прооксидантной системы.
В качестве интегративной оценки, позволяющей оценить функциональные возможности больных, перенесших инсульт, использовался индекс активностей Повседневной Жизни Бартела (Barthel ADL Index) и Шкала Рэнкин (Rankin Scale).
В крови этих больных до и после лечения оценивали показатели окислительного стресса: активность антиоксидантных ферментов супероксиддисмутазы и каталазы, окисленного и восстановленного глутатиона, малонового диальдегида, интенсивность спонтанной и индуцированной хемилюминесценции. Также были проведены клинические анализы крови и мочи, биохимические анализы крови, ЭКГ.
Для определения показателей свободнорадикальных процессов у обследованных больных производили натощак забор крови из локтевой вены. В качестве антикоагулянта использовали раствор гепарина.
Активность прооксидантной системы организма исследовали с помощью метода люминол-зависимой хемилюминесценции цельной крови по методике C. S. Fasmon, P. J. Cole, A. J. Williams, 1980 [42]. Другим методом оценки состояния прооксидантной системы было определение ТБК-активных продуктов перекисного окисления липидов по методу В. Б. Гаврилова, А. Р. Гаврилова, Л. М. Мажуль, 1987 [7].
Активность антиоксидантной системы оценивали путем определения восстановленного и окисленного глутатиона по методу В. П. Чернышoва [30], специфической активности СОД в крови по методу В. А. Костюк, А. И. Потапович, Ж. В. Ковалевой [19], с помощью готовых тест-систем (ТУ РБ 100117887.023-200) и активности каталазы эритроцитов крови по методике E. Бютлера [38].