Пациентка должна быть информирована о факторах риска массивной кровопотери, изменениях в системе гемостаза во время беременности (врожденных, приобретенных), которые могут увеличить объем кровопотери во время родоразрешения и в послеродовом периоде. Пациентка должна дать информированное добровольное согласие на применение компонентов крови во время беременности, родов и в послеродовом периоде, а также на применение факторов свертывания крови II, VII, IX, X в комбинации (протромбиновый комплекс) и эптакога альфа активированного) (используются вне официальных показаний).
&hide_Cookie=yes)