Поиск
Закладки
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Управление иммуноопосредованными нежелательными явлениями

2. ДИАГНОСТИКА

Рекомендуется определение риска иНЯ до начала иммунотерапии. Дальнейшую оценку клинических данных с целью выявления иНЯ рекомендуется проводить при каждом визите пациента, оценку лабораторных данных рекомендуется проводить каждые 2–6 недель в зависимости от риска развития того или иного иНЯ.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
2. ДИАГНОСТИКА
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

2. ДИАГНОСТИКА-
2.1. Обследование до начала иммунотерапии
2.2. Обследование в процессе иммунотерапии
2.3. Обследования при подозрении на наличие иНЯ
2.3.1. Дополнительные обследования при подозрении на наличие колита
2.3.2. Дополнительные обследования при подозрении на наличие гастрита
2.3.3. Дополнительные обследования при подозрении на гипофизит или надпочечниковую недостаточность
2.3.4. Дополнительные обследования при подозрении на аутоиммунный тиреоидит, гипертиреоз или гипотиреоз, сахарный диабет 1 или 2 типа, несахарный диабет
2.3.5. Дополнительные обследования при подозрении на пульмонит
2.3.6. Дополнительные обследования по показаниям при подозрении на синдром повышенной проницаемости капилляров или синдром выброса цитокинов
2.3.7. Дополнительные обследования при наличии кожной токсичности
2.3.8. Дополнительные обследования при наличии нарушения функции печени
2.3.9. Дополнительные обследования при подозрении на иммуноопосредованный панкреатит
2.3.10. Дополнительные обследования при подозрении на миокардит или новых симптомах со стороны сердечно-сосудистой системы
2.4. Обследование больных с развившимися иНЯ
2.5. Длительность наблюдения за пациентом при проведении иммунотерапии
Данный блок поддерживает скрол*