Тестирование проводится только в условиях стационара (исключение: нетяжелые реакции ЛАЗТ) при невозможности замены препаратом, не обладающим перекрестными аллергенными свойствами, под наблюдением врача, контролем состояния пациента (в том числе, артериальное давление, ЧСС, ЧДД). Если перенесенная ранее реакция на введение ЛП была тяжелой, но в данный момент есть абсолютные показания для назначения этого препарата, то показано проведение тестирования в условиях отделения интенсивной терапии и реанимации.
Если у ЛП есть таблетированная форма, то предпочтительнее проведение перорального ПДТ из-за меньшего риска развития тяжелой системной реакции.
Решение вопроса о начальной дозе и кратности повышения дозы ЛП зависит от тяжести перенесенной реакции. Если в анамнезе реакция гиперчувствительности была тяжелой, то тестирование начинают с минимальных концентраций препарата в 100-1000 раз меньше терапевтической. Затем возможно 2-10-кратное увеличение концентрации ЛП.
Кратность увеличения дозы препарата также зависит от тяжести перенесенной реакции.
В зависимости от механизма перенесенной ранее аллергической реакции временной интервал при повышении дозы ЛС может варьировать от 30 минут до нескольких суток. Если у пациента в анамнезе реакция гиперчувствительности протекала по немедленному типу, то возможно дальнейшее увеличение дозы причинно-значимого ЛС в интервале от 30 минут до нескольких часов. При выборе интервала времени, через которое следует увеличивать дозу ЛП, целесообразно ориентироваться на время развития реакции после приема ЛП по данным фармакологического анамнеза. Если в развитии реакции предполагаются механизмы гиперчувствительности замедленного типа, то повышение дозы препарата возможно с интервалом не менее суток.
Выдается заключение, что препарат введен в полной терапевтической дозе, в настоящее время реакций не отмечено.