Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Приложение А. Информированное согласие на тестирование с лекарственными препаратами.

ФГБУ ГНЦ ИНСТИТУТ ИММУНОЛОГИИ ФМБА РОССИИ

Информационный лист пациента

Вы обратились в Клинику Института Иммунологии для проведения провокационных тестов с лекарственными препаратами. Вы поставили в известность лечащего врача обо всех проблемах, связанных со здоровьем, в том числе, обо всех ранее перенесенных реакциях, связанных с приемом лекарственных средств.

Я информирован, что тестирование будет проводиться с лекарственными препаратами по усмотрению лечащего врача (в том числе с placebo). Я предупрежден о том, что во время проведения тестов, я не буду знать название тестируемого препарата. Информация о результатах исследования будет предоставлена после полного завершения обследования в выписке.

Я информирован, что в ходе проведения тестирования возможно развитие тяжелых реакций, в том числе жизнеугрожающих.

ПРАВИЛА ПОВЕДЕНИЯ

  1. Соблюдение гипоаллергенной диеты (памятка выдана).
  2. Во время проведения тестирования запрещено покидать отделение без разрешения лечащего врача. В случае самостоятельного ухода – выписка из стационара.
  3. При любом изменении в состоянии здоровья (недомогание, покраснение и зуд кожи, затруднение носового дыхания, зуд слизистых в ротовой полости, носа, чувство жара, боли любой локализации и др.) немедленно обратитесь к врачу или медицинской сестре.
  4. Информируйте лечащего врача в случае обострения любого хронического заболевания.
  5. Во время тестирования запрещен самостоятельный прием любых лекарственных препаратов без разрешения лечащего врача.

СОГЛАСИЕ ПАЦИЕНТА

Я (подлинная подпись) ………………………………………….. подтверждаю, что прочитал(а) информационный лист пациента; имел(а) возможность обсудить интересующие меня вопросы с лечащим врачом, и обязуюсь выполнять правила поведения во время обследования.

Фамилия пациента Подпись Дата

Фамилия врача Подпись Дата

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Приложение А. Информированное согласие на тестирование с лекарственными препаратами.
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу