К главе 3
1. За нарушение правил продажи аптечная организация может быть привлечена к ответственности:
а) административной;
б) уголовной;
в) дисциплинарной;
г) материальной.
2. За нарушение лицензионных требований аптечная организация может быть привлечена к ответственности:
а) дисциплинарной;
б) уголовной;
в) административной;
г) материальной.
3. Плановые проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в аптечных организациях проводятся:
а) не чаще одного раза в год;
б) не чаще одного раза в 2 года;
в) с периодичностью, устанавливаемой соответствующим лицензирующим органом;
г) не чаще одного раза в 3 года.
4. Лекарственные средства в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности являются:
а) лекарственными препаратами;
б) лекарственными средствами;
в) наркотическими средствами;
г) психотропными веществами.
5. Организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами в соответствии с требованиями Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» является:
а) медицинской организацией;
б) аптекой;
в) организацией оптовой торговли лекарственными средствами;
г) аптечным киоском.
6. Специальное разрешение на осуществление конкретного вида деятельности при обязательном соблюдении лицензионных требований, выданное лицензирующим органом юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю, является:
а) патентом;
б) свидетельством об аккредитации;
в) сертификатом;
г) лицензией.
7. Для информации о лекарственных препаратах и других товарах, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, могут быть использованы витрины различного типа, где выставляются: