Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Введение

Неходжкинские лимфомы (НХЛ) находятся на третьем месте в структуре заболеваемости детей злокачественными опухолями, и, по данным ряда авторов, число заболевших за последние годы возросло.

В диагностике НХЛ важным является мультимодальный подход, позволяющий охарактеризовать опухолевый процесс с морфоиммунофенотипических, цитогенетических и молекулярно-биологических позиций, а распространенность заболевания оценить с помощью комплекса методов лучевой визуализации. Все это способствует более глубокому пониманию патогенетических механизмов лимфомагенеза и находит отражение в современных классификациях лимфом [Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) 2017, 2022]. НХЛ в детском возрасте имеют свои особенности не только по частоте встречаемости, но и по патоморфологическим, иммунофенотипическим и молекулярно-генетическим характеристикам, что позволило выделить педиатрические варианты НХЛ (фолликулярная лимфома, нодальная лимфома из клеток маргинальной зоны). Поэтому актуальной научно-практической проблемой является уточнение критериев дифференциальной диагностики и определение факторов прогноза при НХЛ у детей.

Применение методов иммунофенотипической и молекулярной биологии привело к определению кластеров дифференцировки на опухолевых клетках ключевых белков, участвующих в процессе лимфомагенеза, которые стали мишенями для нового класса лекарственных препаратов — таргетных агентов (анти-CD20 — ритуксимаб, анти-CD22 — епратузумаб, анти-CD30 — брентуксимаб ведотин, анти-ALK — кризотиниб). Появление лекарственных препаратов молекулярно-направленного действия ознаменовало становление «таргетной эры» в терапии НХЛ. Данные препараты хорошо зарекомендовали себя в лечении НХЛ взрослых и повысили показатели выживаемости, но в детской онкологии роль и место таргетных препаратов окончательно не определены. Кроме того, недостаточно изучены переносимость и спектр побочных эффектов таргетных препаратов у детей и подростков.

Основным методом лечения НХЛ является программная «риск-ориентированная» полихимиотерапия (ПХТ) в зависимости от морфоиммунофенотипического и молекулярно-биологического варианта заболевания, стадии и клиничеких особенностей, что обеспечивает длительную общую выживаемость у 80–85% больных. С целью дальнейшего повышения результатов лечения НХЛ у детей предпринимаются попытки выделения прогностически неблагоприятных групп больных на основании биологических характеристик опухоли и включения таргетных препаратов в протоколы терапии.

Вместе с тем число работ, посвященных комплексному подходу в диагностике, анализу клинических, патоморфологических, иммунофенотипических (с помощью проточной цитометрии, иммуногистохимического исследования) и цитогенетических, молекулярно-генетических данных у детей с НХЛ, мало и они основаны на небольшом количестве наблюдений. Важным является проведение клинико-лабораторных параллелей, объясняющих клинические проявления заболевания с биологических позиций лимфомагенеза, но достоверные данные можно получить только при анализе достаточно большого клинического материала и длительной медиане наблюдения за больными.

Таким образом, изучение структуры встречаемости различных форм НХЛ, сопоставление клинических, патоморфологических, иммунофенотипических, цитогенетических и молекулярно-биологических данных, а также результатов лечения Т- и В-клеточных лимфом у детей и подростков позволят совершенствовать диагностику, индивидуализировать и оптимизировать программы химиотерапии в зависимости от биологических особенностей опухолевой клетки.

В настоящем руководстве представлен опыт ведущих онкогематологических клиник России по диагностике и лечению НХЛ — ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России и НИИ детской онкологии и гематологии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России. Приведены современные диагностические критерии в свете классификации опухолей кроветворной и лимфоидной тканей (ВОЗ, 2017, 2022), а также программы дифференцированной химиоиммунотерапии НХЛ у детей.

Данное руководство будет весьма полезным для врачей-гематологов, детских онкологов, патологов, которые в своей ежедневной практике занимаются диагностикой и выбором оптимальной стратегии терапии НХЛ.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Введение
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*