Поиск
Закладки
Озвучивание недоступно Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Клиническая лабораторная диагностика. Т. 3

Глава 19. Теория и практика молекулярно-генетических исследований

Предыдущая страница

Следующая страница

Глава 19. Теория и практика молекулярно-генетических исследований
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Глава 19. Теория и практика молекулярно-генетических исследований-
19.1. Теоретические основы медицинской генетики
19.2. Наследственные болезни
19.2.1. Хромосомные болезни
19.2.1.1. Синдромы, обусловленные изменениями половых хромосом
19.2.1.2. Синдромы, обусловленные изменениями аутосом
19.2.1.3. Синдромы, обусловленные структурными аномалиями хромосом
19.2.2. Моногенные наследственные заболевания
19.2.2.1. Заболевания, связанные с нарушением аминокислотного обмена
19.2.2.2. Заболевания, связанные с нарушением обмена углеводов
19.2.2.3. Заболевания, связанные с нарушением обмена липидов
19.2.2.4. Заболевания, связанные с нарушением обмена стероидов
19.2.2.5. Заболевания, связанные с нарушением обмена пуринов и пиримидинов
19.2.2.6. Наследственные нарушения синтеза гема и порфиринов
19.2.2.7. Заболевания, связанные с нарушением обмена соединительной ткани
19.2.2.8. Заболевания, связанные с нарушением обмена в эритроцитах
19.2.2.9. Заболевания, связанные с нарушением обмена металлов
19.2.2.10. Заболевания, связанные с нарушением обмена билирубина
19.2.2.11. Наследственные нарушения всасывания в пищеварительном тракте
 19.2.2.12. Х-сцепленные рецессивные моногенные болезни
19.2.2.13. Х-сцепленные доминантные моногенные болезни
19.2.3. Мультифакториальные наследственные заболевания
Контрольные вопросы
19.3. Практические аспекты проведения молекулярно-генетических исследований. Методы диагностики наследственных заболеваний
19.3.1. Цитогенетические методы
19.3.1.1. Метод определения Х- и Y-хроматина
19.3.1.2. Метод кариотипирования
19.3.1.3. Метод флюоресцентной гибридизации in situ
19.3.2. Молекулярно-генетические методы
19.3.2.1. Метод Саузерн-блоттинга
19.3.2.2. Метод анализа полиморфизма длины рестрикционных фрагментов
19.3.2.3. Полимеразная цепная реакция
19.3.2.4. Секвенирование
19.3.2.5. Этапы молекулярно-генетического анализа
19.3.3. Генетические анализаторы
Контрольные вопросы
Данный блок поддерживает скрол*