Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 4. Инструментальные методы диагностики заболеваний мышечной ткани

4.1. Лучевые методы диагностики заболеваний мышечной ткани

(Федорова А.А.)

Применение различных шкал и опросников, использующихся на догоспитальном этапе, в условиях стационара ограничено, особенно если речь идет о пациентах ОРИТ, находящихся в бессознательном состоянии. В связи с этим важное значение в диагностике заболеваний мышечной ткани приобретают инструментальные методы диагностики: биоимпедансометрия, двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрияdual-energy X-ray absorptiometry (DEXA), компьютерная томография (КТ), МРТ, УЗИ и игольчатая ЭМГ.

Благодаря использованию лучевых методов можно не только получить наиболее подробные анатомические детали, но и оценить объем скелетных мышц. Более того, это единственные методы, позволяющие напрямую оценить содержание висцерального жира в брюшной полости [1]. Они позволяют рассчитать такие показатели, как сегментарная и общая мышечная масса; оценить наличие жировой инфильтрации мышечной ткани, которая влияет на качество мышц и развитие силы [2].

Биоимпедансометрия. Биоимпедансный анализ основан на отношении объема проводника и его электрического сопротивления. Измерение проводится посредством пропускания небольшого переменного электрического тока через тело. Поскольку ток проводится преимущественно через жидкостные компартменты тела, импеданс обратно пропорционален общему количеству воды в организме. Мышечная ткань содержит большое количество электролитов и жидкости, поэтому она является доминирующим проводником [3]. Биоимпедансометрия является простым и быстрым в применении методом, который не вызывает дискомфорта у пациента и может легко выполняться у постели больного благодаря мобильности аппаратуры, не требует участия квалифицированного персонала, относительно недорог и не подвергает пациентов воздействию радиации. К недостаткам данного метода можно отнести большое искажение результатов исследования при наличии нарушений гидратации или при наличии у пациента выраженных периферических отеков. Чтобы избежать возможной вариабельности результатов, важно проводить исследование максимально стандартизированно; последовательные измерения желательно выполнять в одно и то же время дня [4].

Двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия, DEXA, является достаточно удобным и безопасным методом оценки мышечной массы. Метод основан на относительном ослаблении телом двух рентгеновских лучей с разной энергией [5]. Учитывая небольшую продолжительность измерения, получаемая пациентом лучевая нагрузка намного ниже, чем при использовании КТ. DEXA позволяет оценивать соотношение трех основных компонентов — жировой, костной и мышечной ткани. Рентгеновская абсорбциометрия позволяет также оценивать и т.н. аппендикулярную мышечную массу тела, т.е. суммарную мышечную массу всех четырех конечностей. Хотя рентгеновская абсорбциометрия менее затратна, чем КТ и МРТ, ее стоимость высока. Данная методика должна выполняться высококвалифицированным персоналом с наличием достаточного опыта, поэтому она является скорее исследовательским инструментом, нежели рутинным тестом в клинической практике. В условиях ОРИТ, по нашему мнению, этот метод имеет ограниченное применение.

Разработано множество различных индексов для измерения массы скелетных мышц. В качестве базового показателя, как правило, используется масса аппендикулярных скелетных мышц (appendicular skeletal muscle, ASM), которая является суммой без жировой мышечной массы обеих рук и ног.

Компьютерная томография может точно различать ткани тела на основе рентгеновской плотности (радиоденсивности). Благодаря своей точности КТ считается «золотым стандартом» в оценке количественных и качественных изменений жировой и мышечной ткани, особенно в области туловища, где возможности DEXA ограничены [1]. КТ позволяет не только оценивать количество мышечной ткани, но и проводить качественный анализ, оценивая интенсивность жировой инфильтрации внутри мышцы (миостеатоз) [6], что является большим преимуществом методики.

При КТ возможно количественно оценить изменения мышц, используя единицы Хаунсфилда (HU). Единицы Хаунсфилда варьируются от –1000 HU (воздух) до +1000 HU (кость). Замещение жировой тканью снижает среднюю плотность мышц: это связано с тем, что жир имеет гораздо меньшую плотность (–106 HU), чем нормальная мышечная ткань (+54 HU). Таким образом, степень жировой инфильтрации может быть объективизирована [7, 8].

Среди ограничений КТ можно указать то, что при ее использовании невозможно дифференцировать истинный миостеатоз от жировой ткани, расположенной между мышечных волокон. Помимо этого, применение КТ ограничено высокой стоимостью этого метода, а также высокой лучевой нагрузкой, в связи с чем методика не может применяться в качестве скрининговой и широко использоваться в ходе динамического наблюдения за изменением структуры и толщины мышц у пациентов с миопатией. Так, эффективная доза облучения при стандартной КТ брюшной полости или органов малого таза обычно составляет около 8 мЗв (для сравнения, радиационный фон окружающей среды равен приблизительно 2,5 мЗв). В последнее время предпринято множество попыток снизить дозу облучения, например, с помощью использования специальных низкодозных техник сканирования или оценки мышечной и жировой ткани на уровне только одного среза. Действительно, исследование Yoon D.Y. et al. (2008) [9] продемонстрировало, что низкодозная КТ обеспечивает точное и воспроизводимое измерение брюшного жира. Кроме того, для определения состава тела может быть выполнено сканирование только одного среза, что заметно снижает дозу облучения до <1 мЗв [10]. Несмотря на это, уровень лучевой нагрузки при данных исследованиях остается высоким, что ограничивает использование КТ исключительно с целью оценки состава тела. В большинстве исследований для оценки состава тела используются изображения КТ, полученные с целью диагностики иных патологий [11].

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 4. Инструментальные методы диагностики заболеваний мышечной ткани
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*