Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 5. Отдельные нозологические формы, проявляющиеся синдромом лимфаденопатии

Инфекционный мононуклеоз — острая антропонозная инфекционная болезнь с аспирационным механизмом передачи возбудителя, характеризующаяся лихорадкой, интоксикацией, преимущественным поражением лимфоретикулярной системы и специфическими изменениями лейкоцитарной формулы и лимфоцитов.

Возбудитель — ВЭБ, ДНК-содержащий лимфотропный вирус семейства герпес-вирусов (Herpesviridae). Он способен пожизненно персистировать в организме человека. К 35-летнему возрасту около 95% населения инфицированы ВЭБ. Клиническая картина инфекционного мононуклео­за развивается при первичном заражении, поэтому заболевание регистрируется у детей и лиц молодого возраста. У некоторых больных ВЭБ способен вызывать развитие лимфомы Беркитта, назофарингеальной карциномы, рецидивирующего неэпидемического паротита.

Источником инфекции являются как больные клинически манифестными и стертыми формами, так и вирусоносители. Передача возбудителя осуществляется воздушно-капельным путем, но на небольшом расстоянии — до полуметра. ВЭБ может также передаваться со слюной при непосредственном контакте (через поцелуи) и через ослюненные предметы (посуду, игрушки). Выделение вируса может продолжаться до 1,5 лет после первичного инфицирования, а затем периодически возможно возникновение бессимптомной экспликации ВЭБ. Восприимчивость человека к ВЭБ высокая. До трехлетнего возраста инфекционный мононуклеоз протекает с клинической картиной острой респираторной вирусной инфекции, поэтому диагноз ВЭБ-вирусной инфекции устанавливается чаще всего в возрасте 3–14 лет. С увеличением возраста инфекционный мононуклеоз диагностируется все реже, поскольку растет доля ранее инфицированных.

Патогенез. Попав на слизистую оболочку верхних дыхательных путей, ВЭБ проходит первичную репликацию в эпителии и лимфоидных образованиях рото- и носоглотки, после чего поступает в кровь и лимфу — развивается генерализация инфекции. ВЭБ обладает наибольшей тропностью к В-лимфоцитам, под действием вируса происходит их активная пролиферация, и в кровь поступает большое количество молодых лимфоцитов с широкой светлой базофильной цитоплазмой, которые нередко называют атипичными мононуклеарами. С током крови возбудитель попадает во все органы и ткани, но фиксируется главным образом в ЛУ и органах ретикулоэндотелиальной системы — печени и селезенке. В тяжелых случаях возможно образование лимфоидных инфильтратов в легких, почках, поражение ЦНС. Выделяющиеся из погибших лимфоцитов вирусы инактивируются антителами, и наступает выздоровление, однако часть пораженных В-лимфоцитов сохраняется, таким образом формируется пожизненная персистенция ВЭБ.

Клиническая картина. Инкубационный период составляет 5–43 дня. Начало чаще подострое с нарастанием клинической симптоматики в течение недели, реже — острое с повышением температуры тела до фебрильных цифр; отмечаются симптомы интоксикации: озноб, ломота в теле, головная боль, недомогание, слабость. Лихорадка может сохраняться от 3–4 дней при легком течении до 3 нед — при тяжелом. Характерно появление болей в горле и развитие тонзиллита, а также зернистости задней стенки глотки. Миндалины увеличиваются в размерах, слизистая оболочка ротоглотки гиперемирована, по ходу лакун могут формироваться наложения желтовато-белого или светло-серого цвета, они могут сливаться и образовывать пленки, похожие на дифтеритические. В отличие от дифтерии, налет не распространяется за пределы миндалин, а сами миндалины сохраняют свою структуру, рисунок лакун хорошо прослеживается. Возможно также поражение миндалин по типу фолликулярной, реже фибринозной и некротической ангины. Кроме того, развивается гипертрофия носоглоточной лимфоидной ткани, что приводит к заложенности носа, не поддающейся воздействию сосудосуживающих препаратов, а также нарушается отток лимфы через лимфоглоточное кольцо, поэтому нередко по утрам больные отмечают отеки век и пастозность лица.

Постоянным симптомом инфекционного мононуклеоза является ЛАП. Особенно характерно увеличение подчелюстных и заднешейных ЛУ, однако возможно и поражение других групп — переднешейных, подмышечных, у взрослых также и паховых, но они увеличиваются позже и в меньшей степени. ЛАП развивается с первых дней болезни, но в полной мере становится выраженной к концу первой недели. ЛУ увеличиваются значительно (иногда до размеров грецкого ореха), в ряде случаев они контурируются при повороте головы и становятся заметны (рис. 5.1 а, б). Характерны симметричное поражение, плотно-эластическая консистенция и легкая болезненность ЛУ, отсутствие гиперемии кожи над ними и спаянности с окружающими тканями. По мере выздоровления ЛУ уменьшаются в размерах, но могут оставаться увеличенными до 2–3 мес. У некоторых больных при обследовании выявляется увеличение внутригрудных и мезентериальных ЛУ, что может сопровождаться непродуктивным кашлем, болями в животе, расстройством стула.

У большинства пациентов с первых дней болезни увеличиваются в размерах печень и селезенка, они имеют мягко-эластическую консистенцию и чаще всего безболезненны или слегка чувствительны. Нередко имеют место явления гепатита: тошнота, снижение аппетита, иногда темная окраска мочи и легкая желтушность кожи и склер. Часто отмечается умеренное повышение активности аминотрансфераз, даже при отсутствии клинических проявлений гепатита.

Селезенка может увеличиваться значительно, при этом возможны ноющие или тянущие боли в левом подреберье. Редким, но крайне опасным осложнением инфекционного мононуклеоза является разрыв селезенки, поэтому пациентам необходимо избегать физических нагрузок, сопровождающихся повышением внутрибрюшного давления. Размеры селезенки нормализуются на 3–4-й неделе болезни, печени — на 3–5-й неделе.

До 25% случаев инфекционного мононуклеоза протекают с экзантемой, чаще на фоне приема антибиотиков. Особенно неблагоприятно в этом плане лечение ампициллином. Сыпь может быть мелко- или крупнопятнистой, пятнисто-папулезной, с геморрагическим компонентом, возможна склонность к слиянию; элементы сыпи локализуются на туловище и конечностях, появляются чаще всего в конце 1-й — на 2-й неделе болезни, редко сопровождаются кожным зудом.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 5. Отдельные нозологические формы, проявляющиеся синдромом лимфаденопатии
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу