Введение. Общие вопросы
Определение. Окклюзионные васкулопатии (ОВ) — кожные проявления синдромов микрососудистой окклюзии, представляющие собой группу разных по этиологии и патогенезу заболеваний, характеризующихся поражением сосудов кожи в виде закупорки их просвета без признаков васкулита.
Этиология и патогенез. Причиной окклюзии кровеносных и лимфатических сосудов могут быть холестериновые и оксалатные эмболы, эндокардит, кожные внутрисосудистые метастазы висцеральных злокачественных новообразований, миксома сердца, внутрисосудистая ангиосаркома, внутрилимфатический гистиоцитоз, внутрисосудистые лимфомы, гиперэозинофильный синдром и инородный материал.
В других случаях в просвете сосудов образуются тромбы по причине нарушений в системе гемостаза. Примерами таких состояний являются синдром тромбоцитопении, индуцированный гепарином, первичный и вторичный (реактивный) тромбоцитоз, пароксизмальная ночная гемоглобинурия, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, системные и сосудистые коагулопатии, диссеминированное внутрисосудистое свертывание и антифосфолипидный синдром. Еще одной причиной развития ОВ являются заболевания, сопровождающиеся криоагглютинацией
и криопреципитацией, а именно: криофибриногенемия, криоглобулинемия и синдром холодовых агглютининов.
Микроорганизмы также могут блокировать просвет кровеносных сосудов, что особенно часто встречается при гангренозной эктиме, аспергиллезе, фузариозе, феномене Люцио при лепроматозной лепре и диссеминированном стронгилоидозе (табл. 4.1).
Таблица 4.1. Классификация окклюзионных васкулопатий
Тип окклюзионной васкулопатии | Нозологические формы/синдромы |
Эмболия | - Холестериновая эмболия.
- Оксалатная эмболия.
- Инфекционный эндокардит.
- Эндокардит Либмана–Сакса при системной красной волчанке.
- Миксома предсердий.
- Кожные внутрисосудистые метастазы висцеральных злокачественных новообразований.
- Ангиосаркома.
- Интралимфатический гистиоцитоз.
- Внутрисосудистая лимфома.
- Гиперэозинофильный синдром.
- Инородный материал
|
Тромбоцитарная окклюзия | - Некроз кожи, индуцированный гепарином (гепариновый некроз).
- Миелопролиферативные заболевания.
- Вторичный (реактивный) тромбоцитоз.
- Пароксизмальная ночная гемоглобинурия.
- Реактивный ангиоэндотелиоматоз.
- Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
|
Системные коагулопатии | - Варфариновый некроз кожи.
- Молниеносная пурпура.
- Антифосфолипидный синдром
|
Сосудистые коагулопатии | - Синдром Снеддона.
- Ливедоидная васкулопатия.
- Злокачественный атрофический папулез
|
Повышение вязкости крови при действии низких температур | - Криофибриногенемия.
- Криоглобулинемия.
- Синдром холодовых агглютининов
|
Сосудистая окклюзия микроорганизмами | - Гангренозная эктима.
- Аспергилез и фузариоз.
- Феномен Люцио при лепроматозной лепре.
- Диссеминированный стронгилоидоз
|
Другие варианты окклюзионных васкулопатий | - Эритроцитарная окклюзия.
- Кожная кальцифилаксия.
- Сосудистая окклюзия, связанная с приемом гидроксимочевины.
- Сосудистая окклюзия, вызванная кокаином и левамизолом.
- Интерферон-ассоциированный некроз кожи
|
Клиническая картина. Наиболее значимыми клиническими проявлениями при большинстве окклюзионных расстройств, не связанных с воспалительными изменениями в стенке сосуда, являются древовидное ливедо, некроз кожи (рис. 4.1), болезненные язвы и невоспалительная сетчатая (ретикулярная) пурпура. Реже будут встречаться сетчатое ливедо и синдром «пурпурных пальцев стоп».
![](https://www.studentlibrary.ru/cgi-bin/mb4x?usr_data=gd-image(doc,ISBN9785970470596-0005,img52.png,-1,,00000000,)&hide_Cookie=yes)
Рис. 4.1. Некроз кожи (струп). Отличительной особенностью некроза кожи при окклюзионных васкулопатиях является отсутствие воспалительной реакции вокруг элементов на ранней стадии патологического процесса
Механизм развития эффлоресценций связан в первую очередь с выраженной ишемией ткани в результате стойкой окклюзии артерий или вен кожи, что приводит к трофическим нарушениям, реактивной дилатации и повышению проницаемости поверхностных сосудов.
Различают два варианта ливедо — сетчатое (livedo reticularis, мраморная кожа) и древовидное (livedo racemosa). В первом случае неравномерная синюшная окраска кожи имеет сетчатый рисунок (замкнутые ячейки), исчезает при надавливании/согревании, локализуется в области туловища, верхних и нижних конечностей, во втором — древовидный (ячейки разомкнуты), не исчезает при надавливании/согревании, локализуется преимущественно в области стоп, голеней, бедер, ягодиц, реже в области туловища и верхних конечностей (рис. 4.2).
![](https://www.studentlibrary.ru/cgi-bin/mb4x?usr_data=gd-image(doc,ISBN9785970470596-0005,img53.png,-1,,00000000,)&hide_Cookie=yes)
Рис. 4.2. Древовидное ливедо
Ливедо возникает как при поражении артериол (нарушение притока крови к коже или повышение вязкости крови), так и при поражении венул (нарушение оттока крови). При этом в сосудах поверхностного венозного сплетения снижается насыщение крови кислородом и возникает цианоз. Сетчатое ливедо часто обусловлено спазмом артериол и может представлять собой физиологическую реакцию, например при охлаждении кожи. Древовидное ливедо в большинстве случаев связано с постоянной обтурацией глубоких сосудов кожи и поэтому является характерным симптомом окклюзионных васкулопатий.