При выполнении тестовых заданий выберите один или несколько правильных ответов.
1. Среди гемобластозов у детей на острый лейкоз приходится:
1) 10%;
2) 30%;
3) 50%;
4) 60%;
5) 70%.
2. Среди всей популяции детей, страдающих лейкозом, на острый лимфобластный лейкоз приходится около:
1) 6%;
2) 15%;
3) 30%;
4) 50%;
5) 80%.
3. Наиболее частый вид лейкозов у детей:
1) острый лимфобластный лейкоз;
2) острый миелоидный лейкоз;
3) острый пролимфоцитарный лейкоз;
4) хронический миелолейкоз;
5) хронический лимфолейкоз.
4. Врожденный лейкоз — случаи лейкозов, зарегистрированные у детей в период:
1) только сразу после рождения;
2) до 1 года после рождения;
3) от 1 года до 2 лет;
4) от 2 до 3 лет;
5) от 3 до 5 лет.
5. Наиболее часто регистрируемый вариант лейкоза у детей старше 5 лет:
1) острый миелобластный;
2) острый лимфобластный;
3) хронический миелолейкоз;
4) хронический лимфолейкоз;
5) эритролейкоз.
6. Лейкоз, не развивающийся в детском возрасте:
1) острый миелобластный лейкоз;
2) острый лимфобластный лейкоз;
3) хронический миелолейкоз;
4) хронический лимфолейкоз;
5) миеломоноцитарный лейкоз.
7. Острым лейкозом чаще всего страдают дети в возрасте:
1) до 2 лет;
2) 3–6 лет;
3) 7–10 лет;
4) 11–14 лет;
5) старше 14 лет.
8. Наиболее благоприятный прогноз течения острого лимфобластного лейкоза в возрасте:
1) до 2 лет;
2) 3–6 лет;
3) 7–10 лет;
4) 11–13 лет;
5) старше 14 лет.
9. У пациентов с благоприятным прогнозом острого лимфобластного лейкоза встречается следующий кариотип:
1) гипоплоидия;
2) гиперплоидия;
3) нормальный кариотип;
4) t(4;11);
5) t(9;22).
10. Методы диагностики, позволяющие провести точную дифференцировку лейкозов:
1) клинические;
2) морфологические;
3) цитохимические;
4) иммунологические;
5) генетические.
11. Отличия в лечении острых лейкозов у детей основаны:
1) на данных иммунологического исследования костного мозга;
2) инициальном лейкоцитозе, размерах печени и селезенки;
3) количестве бластов в костном мозге;
4) данных цитогенетического исследования костного мозга;
5) ответе на терапию на 33-й день от начала лечения.
12. В классификации Всемирной организации здравоохранения в рубрику «острый миелоидный лейкоз» включены группы пациентов:
1) с неслучайно встречающимися аномалиями кариотипа;
2) с признаками аплазии;
3) относящихся к другим категориям;
4) с дополнительными хромосомными аномалиями;
5) с утратой половой хромосомы.
13. Факторы риска возникновения лимфом у детей:
1) инфекция вирусом иммунодефицита человека;
2) ионизирующая радиация;
3) курение одного из родителей;
4) заболевание лимфомой одного из родителей;
5) контакт с фенолами.
14. У детей с врожденными лейкозами наиболее часто регистрируют следующие врожденные хромосомные аномалии:
1) трисомия в группе G;
2) мозаицизм 46/47;
3) анеуплоидия;
4) транслокация t(4;11);
5) гиперплоидия.
15. Наиболее частый морфологический вариант острого миелоидного лейкоза по ФАБ-классификации (классификации Франко-Американо-Британской группы), встречающийся в детском возрасте:
1) М0;
2) М1;
3) М2;
4) М3;
5) М4.
16. Трансплантация костного мозга наиболее целесообразна при остром лимфобластном лейкозе у детей в следующем периоде:
1) первая ремиссия;
2) первый рецидив;
3) вторая ремиссия;
4) второй рецидив;
5) третий рецидив.
17. Ранний предвестник наступления бластного криза при хроническом миелолейкозе у детей:
1) увеличение размеров селезенки;
2) увеличение размеров печени;
3) увеличение размеров лимфатических узлов;
4) изменение индекса удвоения лейкоцитов;
5) нарастание анемии.
18. Наиболее эффективная терапия хронического миелолейкоза у детей:
1) применение химиотерапии;
2) применение химиотерапии в сочетании с препаратами интерферона;
3) применение аллогенной трансплантации костного мозга;
4) применение химиотерапии и аллогенной трансплантации костного мозга;
5) применение химиотерапии в сочетании с препаратами интерферона и аллогенной трансплантацией костного мозга.
19. Основная задача индуктивного курса химиотерапии при лечении детей с острыми лейкозами:
1) наиболее быстрая и полная эрадикация опухолевого клона клеток;
2) контроль резидуального клона клеток;
3) обеспечение удовлетворительного качества жизни больных;
4) стимуляция гемопоэза;
5) достижение глубокой аплазии.
20. Генетическую аномалию t(4;11) чаще обнаруживают у больных острым лимфобластным лейкозом в возрасте:
1) 0–1 год;
2) 1–2 года;
3) 2–5 лет;
4) 5–10 лет;
5) 10–15 лет.
21. Пик заболеваемости неходжкинскими лимфомами приходится на возраст:
1) до 1 года;
2) 5–9 лет;
3) 10–12 лет;
4) 13–15 лет;
5) старше 15 лет.
22. Самый частый морфологический вариант неходжкинской лимфомы у детей:
1) пролимфоцитарный;
2) лимфома Беркитта;
3) иммунобластный;
4) лимфобластный;
5) недифференцированный лимфобластный.
23. При неходжкинской лимфоме у детей наиболее часто поражены следующие группы периферических лимфатических узлов:
1) шейные;
2) надключичные;
3) подмышечные;
4) шейные и надключичные;
5) шейные и подмышечные.
24. Самая частая первичная локализация неходжкинской лимфомы у детей в общей популяции больных:
1) периферические лимфатические узлы;
2) глоточное кольцо;
3) мягкие ткани;
4) брюшная полость;
5) средостение.
25. Самая частая первичная локализация неходжкинской лимфомы у детей в возрасте до 3 лет:
1) периферические лимфатические узлы;
2) глоточное кольцо;
3) мягкие ткани;
4) брюшная полость;
5) средостение.
26. При неходжкинской лимфоме у детей наиболее часто поражены следующие отделы желудочно-кишечного тракта:
1) тонкая кишка;
2) прямая и сигмовидная кишка;
3) илеоцекальный угол;
4) восходящий отдел ободочной кишки;
5) желудок.
27. При рецидивах и рефрактерных формах лангергансоклеточного гистиоцитоза применяют:
1) иматиниб;
2) нилотиниб;
3) дазатиниб;
4) кладрибин;