Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (G-CSF) представляет собой хорошо известный гематопоэтический цитокин, который способствует пролиферации, дифференцировке и активации клеток линии гранулоцитов путем связывания со своим рецептором поверхности клетки. Биологические эффекты, инициируемые G-CSF, не ограничиваются исключительно гемато-поэтическими тканями: G-CSF в дозозависимой манере обладает широким спектром иммуномодулирующих эффектов, способен индуцировать миграционную активность, выживаемость и регенеративную способность различных клеточных элементов (Мюллер В.С. и др., 2014).
В последние два десятилетия получены дополнительные доказательства иммунорегуляторного эффекта G-CSF, в частности его воздействия на функцию Т-клеток (Morris E.S. et al., 2004). В экспериментах на лабораторных животных (мыши линий C57BL/6 и B6D2F1) введение G-CSF препятствовало формированию реакции «трансплантат против хозяина». В результате действия G-CSF экспрессируется транскрипционный фактор GatA-3 и супрессор цитокинового сигнала 3-го типа (SOCS3), которые осуществляют контроль пролиферации и дифференцировки Т-хелперов (Tx), обеспечивая смещение баланса Тх1/Тх2 в сторону Тх2. Важно отметить, что G-CSF также усиливает генерацию CD4+ и CD25+ регуляторных T-клеток (Treg) и Treg-кле-ток, продуцирующих ИЛ-10, что способствует повышению толерантности макроорганизма к трансплантату, при этом толерантность коррелирует с уровнем продукции ИЛ-10 Т-клетками (Rutella S. et al., 2005).
Имплантация генетически полноценного, но в то же время на 50% (при естественной беременности) или 100% (в программах суррогатного материнства) генетически чужеродного эмбриона в отношении материнского организма в эндометрий является ключом к началу успешной беременности (Davidson L.M., Coward K., 2016), поэтому опыт клинической и экспериментальной трансплантологии в некоторых случаях можно экстраполировать