1. Укажите, чем являются диатезы:
а) латентными заболеваниями;
б) явными заболеваниями;
в) полигенно наследуемой склонностью к заболеваниям;
г) предболезнями.
2. Поясните, какие клинико-патогенетические варианты не относят к группе иммунодиатезов:
а) ЭКД;
б) атопический;
в) аутоаллергический;
г) ЛД.
3. Назовите вариант диатеза, который не относят к дисметабо-лическим:
а) мочекислый;
б) аллергический;
в) ЭКД;
г) фибропластический.
4. Маркером ЭКД не является:
а) избыточная секреция гистамина; недостаточная активность гистаминазы;
б) склонность к усиленному образованию минералокор-тикоидов;
в) наклонность к лимфопролиферативным процессам;
г) недостаточность синтеза цАМФ и повышение синтеза цГМФ.
5. Назовите наиболее типичные проявления мочекислого диатеза:
а) нервно-психический синдром;
б) ацетонемические кризы;
в) вегетоневроз;
г) все перечисленные выше.
6. С какой диагностической процедуры необходимо начинать выявление фибропластического диатеза:
а) с анализа родословной ребенка;
б) выявления внешних фенотипических признаков;
в) определения висцеральных признаков дисплазии соединительной ткани;
г) выполнения исследований гемограммы.
7. Укажите, что не предусматривает абилитация ребенка с фи-бропластическим диатезом:
а) антибиотикотерапию;
б) диету и режим;
б) поливитамины и микроэлементы;
в) биоэнергетическую коррекцию.
8. Для тимусно-надпочечниковой недостаточности не типично:
а) внезапное развитие сердечно-сосудистых нарушений, иногда на фоне улучшения в течении болезни;
б) нарастание удушья с картиной «тимической астмы»;
в) развитие острой почечной недостаточности;
г) клинические проявления сольтеряющей формы надпо-чечниковой недостаточности.
9. Какие патогенетические механизмы лежат в основе моче-кислого диатеза: