Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 3 ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ФЕНОТИПОВ СЕМЕЙНЫХ ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЙ

Каждый фенотип гиперлипидемии (табл. 3.1) детерминируется разнообразными моногенными и полигенными мутациями. При этом разные мутации могут формировать сходные фенотипы (сходные клинические полиморфизмы), и наоборот, одна и та же мутация в условиях специфической генотипиче-ской среды может ассоциироваться с различными клническими полиморфизмами. Конкретные генетические дефекты представлены в международном онлайн-каталоге «Менделевское наследование у человека» [331], в котором содержатся описания многообразия генетических нарушений (мутаций) при различных типах ГЛП.

Понимание механизмов генетической регуляции метаболизма липопротеинов открывает новые возможности по классификации, диагностике и лечению дислипидемий в зависимости от генетических дефектов. Таким образом, выстраивается цепочка диагностических подходов от фенотипа ГЛП по кли-нико-биохимическим данным установленного типа нарушений метаболизма липидов в соответствии с МКБ-10, с последующим выявлением генетических механизмов и факторов, их детерминирующих внутри каждой группы (см. табл. 3.1). Такая последовательность действий актуальна, поскольку от конкретного генетического фактора, формирующего фенотип, зависит тактика его диагностики и коррекции.

В табл. 3.1 представлены пять фенотипов ГЛП и известные к настоящему времени мутации, с названием гена и номера OMIM для каждого фенотипа ГЛП.

Таблица 3.1

Фенотипы семейных гиперлипопротеинемий и их связь с мутациями

Тип ГЛП по классификации Фредриксона/

рубрики МКБ-10/номер OMIM

OMIM

заболевания

Ген/

локус

OMIM

Обозначение гена

Характер мутации

Популяцион-ная распространенность

ГЛП тип 1 / семейная гиперхиломикронемия / МКБ-10. 78.3 / OMIM 238600

238600

609708

LPL

Снижение активности LPL

000 000

608083

APOC2

Дефицит APOC2

611761

LMF1

Молекулярный шаперон LMF1

606368

APO5

Усилитель активности ЛПЛ

612757

GPIHBP1

Якорь ЛПЛ

ГЛП тип 2а/ семейная гипер-холестеринемия/ МКБ-10. Е78.0/ OMIM 143890

143890

606945

Р-ЛПНП

Измененная структура рецептора ЛПНП

Гетерозиготы 1/500

144010

APOB-100

Лиганддефектный APOB100

1/1000

603776

PCSK9

Замедление продукции ЛПНП

1-3% случаев СГХС типа 2а

603813

LDLRAP1

Нарушение связи рецептора ЛПНП с ЛПНП

Редкая

ГЛП типа 2б/ комбинированная гиперлипопроте-инемия/МкБ-10.

Е78.2 или Е 78.4/

OMIM 144250

144250

609708

LPL

Замедление клиренсаЛПОНП и ХМ

1/10 000

ГЛП тип 3/дис-беталипо-проте-инемия/МКБ-10. E78.2/OMIM

617347

617347

107741

APOE

Увеличение продукции ЛППН и ЛПОНП и снижение скорости их элиминации

1/100

Тип ГЛП по классификации Фредриксона/

рубрики МКБ-10/номер OMIM

OMIM

заболевания

Ген/

локус

OMIM

Обозначение гена

Характер мутации

Популяцион-ная распространенность

ГЛП пип 4/чистая

гипертриглице-

ридемия/МКБ-10.

B78.1/OMIM

144600

144600

Предрасположенность к повышенным концентрациям ЛПОНП

ГЛП типа 5/сме-шанная гипертри-глицеридемия/ МКБ-10. Е78.3/ OMIM 145750,

144650

145750

606368

APOA5

Мутация APOA5

5-10%

144650

606368

APOA5

Повышенные концентрации ХМ, ЛПОНП и низкие концентрации ЛПВП

1:600

Примечание. OMIM - Online Mendelian Inheritance in Man, http://www.omim.org [331] (Из: Hegele RA. Plasma lipoproteins: genetic influences and clinical implications [220]).

В то же время последние достижения в области генетики липидов и липопротеинов плазмы определяются следующими положениями:

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 3 ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ФЕНОТИПОВ СЕМЕЙНЫХ ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЙ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу