Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 1. КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ФАРМАКОТЕРАПИИ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ

Серьезное внимание использованию лекарственных средств (ЛС) при беременности начали уделять в 60-х гг. XX в., когда разразилась «талидомидовая» трагедия. Талидомидρ, широко рекомендовавшийся в качестве успокаивающего и снотворного средства беременным женщинам, стал причиной рождения более 10 тыс. детей с тяжелыми врожденными уродствами. Причинно-следственная связь между применением талидомидаρ и его тератогенным эффектом была выявлена лишь через несколько лет после появления препарата на мировом фармацевтическом рынке [1].

В 1960 г. Frances Kelsey была принята на работу Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA). Одним из первых ее заданий была заявка на разрешение продажи в США препарата талидомидρ (под торговой маркой Кевадон), поданная фармацевтической компанией Richardson-Merrell. Препарат позиционировался в качестве транквилизатора и болеутоляющего средства для беременных женщин. Несмотря на то что применение препарата уже было одобрено в Канаде и более чем в 20 европейских и африканских странах, Келси выразила обеспокоенность в связи с данными, свидетельствующими о наличии опасных побочных эффектов у больных, принимавших препарат повторно. Испытывая серьезное давление со стороны компании, она оттягивала одобрение препарата и указывала на необходимость дальнейших клинических исследований, в результате чего талидомидρ не поступил на рынок США. В ноябре 1961 г. начали появляться сообщения из Германии и Соединенного Королевства о том, что матери, которые принимали талидомидρ во время беременности, в настоящее время имеют детей с тяжелыми врожденными дефектами.

За блокирование распространения талидомидаρ в США президент Джон Ф. Кеннеди наградил Келси премией за Выдающуюся Гражданскую службу, она стала второй женщиной, получившей эту

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 1. КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ФАРМАКОТЕРАПИИ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу