&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.3. Поперечный срез эмбрионального пищевода на стадии 60 мм: а - слизистая оболочка состоит из псевдостратифицированных клеток. L - указывает на центральный просвет, М - отражает развитие мышечной оболочки и N - представляет развивающуюся нервную ткань. Вакуоли начинают формироваться в эпителии (V); б - более высокое увеличение эпителия демонстрирует псевдостратифицированную природу эпителия. Эпителий четко виден из-за интрацитоплазматического накопления гликогена. Нижележащие ткани состоят из незрелой мезенхимы. Присутствуют две интраэпителиальные вакуоли (V) (Fenoglio-Preiser C.M. et al., 1999)
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.9. Пищевод (поперечный срез). Окраска гематоксилином и эозином (Гемонов В.В., Лаврова Э.Н., 2007). I - слизистая оболочка: 1 - эпителиальная пластинка (многослойный плоский неороговевающий эпителий), 2 - собственная пластинка слизистой оболочки, 3 - мышечная пластинка слизистой оболочки; II - подслизистая основа: 4 - концевые отделы собственных желез пищевода; III - мышечная оболочка: 5 - внутренний циркулярный слой, 6 - наружный продольный слой, 7 - межмышечное нервное сплетение; IV - адвентициальная оболочка; 8 - кровеносные сосуды; 9 - просвет пищевода
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.10. Нормальный пищевод при низком разрешении (Fenoglio-Preiser C.M. et al., 1999)
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.12. Меланоциты в пищеводе (большое увеличение). Окраска среза гематоксилином и эозином демонстрирует присутствие пигментированных меланоцитов, которые выглядят дендритными в базальной части сквамозного эпителия. Пациент получил радиотерапию в прошлом, и в этом препарате увеличено количество дендритных клеток (Fenoglio-Preiser C.M. et al., 1999)
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.13. Антитело к anti-S100 белку идентифицирует дендритные клетки Лангерганса, рассеянные в нормальной эзофагеальной слизистой оболочке. Подслизистые нервы и ганглии также позитивны (диаминобензидин-метиленовый синий)