Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 2. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА НЕКОРОНАРОГЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ МИОКАРДА

2.1. Генетическая диагностика и медико-генетическое консультирование при пepвичныx κapдиoмиoпaτиях

История существования генетической диагностики КМП насчитывает менее 30 лет, что в сравнении со всей историей развития медицины и даже кардиологии - ничтожно короткий срок. Открытие первого гена, ответственного за КМП, произошло только в 1990 г., когда впервые была идентифицирована мутация p.R403Q в гене MYH7 на материалах четырех поколений большой канадской семьи с ГКМП, описанной еще в 1960 г. [1, 2]. С тех пор развитие генетических технологий, как диагностических, так и экспериментальных, привело к существенному расширению наших представлений об этиологии и патогенезе КМП, а также о роли генных изменений в их развитии.

Появилось понимание, что первичные КМП - одни из самых распространенных заболеваний у человека, их суммарная частота в популяции достигает 0,5% [5]. В настоящее время растет частота обращений пациентов с так называемыми идиопатическими КМП в медико-генетические консультации. Как правило, за термином «идиопатические» скрываются генетически детерминированные КМП, развивающиеся у пациентов в результате мутаций в генах, кодирующих структурные или саркомерные белки миокарда. Однако при отсутствии генетического подтверждения этот диагноз все еще остается диагнозом исключения. Большинство первичных КМП характеризуются неуклонно прогрессирующим течением и риском внезапной сердечной смерти (ВСС) и требуют возможно быстрой и точной диагностики, комплексной оценки прогноза для жизни и выбора оптимальной тактики лечения, а также обследования доступных родственников.

Хотя для первичных КМП известны все типы наследования, чаще всего они передаются по аутосомно-доминантному типу [6]. Как правило, причиной заболевания у всех членов семьи является одна и та же мутация, а вероятность ее передачи потомкам составляет 50% без преимущественного поражения одного пола. Однако важно помнить, что, по крайней мере, часть спорадических случаев КМП, когда в семье нет больных родственников, развивается в результате мутаций de novo. В этих случаях мутация, однажды возникнув, передается потомкам по законам менделевского наследования с вероятностью 50%, и заболевание приобретает семейный характер.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 2. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА НЕКОРОНАРОГЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ МИОКАРДА
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*