полиневропатии
Полиневропатии - гетерогенная группа заболеваний, характеризующаяся системным поражением периферических нервов (греч. poly - много, neuro - нерв, pathos - болезнь).
МКБ-10: G60. Наследственная и идиопатическая невропатия; G61. Воспалительная полиневропатия; G62. Другие полиневропатии; G63*. Полиневропатия при болезнях, классифицированных в других рубриках.
Классификация
В настоящее время общепринятой классификации полиневропатий не существует. По патогенетическому признаку полиневропатии разделяют на аксональные, при которых первично поражение осевого цилиндра, и демиелинизирующие, в основе которых лежит патология миелина.
По характеру клинической картины выделяют моторные, сенсорные и вегетативные полиневропатии. В чистом виде эти формы наблюдают редко, чаще выявляют сочетанное поражение двух или всех трех видов нервных волокон, например моторно-сенсорные, сенсорно-вегетативные формы.
По этиологическому фактору полиневропатии можно разделить на наследственные, аутоиммунные, метаболические, алиментарные, токсические и инфекционно-токсические.
• Наследственные полиневропатии:
= наследственная моторно-сенсорная невропатия (НМСН) типа 1 (синонимы - невральная амиотрофия Шарко-Мари, демиелинизирующий тип НМСН);
= синдром Русси-Леви (фенотипический вариант НМСН 1А);
= НМСН типа 2 (аксональный тип НМСН);
= НМСН типа 3 (синдром Дежерина-Сотта, гипертрофический тип НМСН);
= НМСН типа 4 (болезнь Рефсума);
= невропатия со склонностью к параличам от сдавления;
= порфирийная полиневропатия;
= наследственные сенсорно-вегетативные полиневропатии.
• Приобретенные полиневропатии:
= аутоиммунные полиневропатии:
- острые воспалительные демиелинизирующие полиневропатии (СГБ, синдром Миллера-Фишера);