Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

ГЛАВА 9 ГИГАНТОКЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ КОСТЕЙ

Согласно Международной гистологической классификации опухолей костей ВОЗ (Lyon, 2013 г.), к группе ГКО костей относятся: доброкачественное гигантоклеточное поражение малых костей (ГПМК) и промежуточная (локально агрессивная/редко метастазирующая) ГКО кости.

9.1. ГИГАНТОКЛЕТОЧНОЕ ПОРАЖЕНИЕ МАЛЫХ КОСТЕЙ

В 1953 г. Jaffe впервые описал реактивное внутрикостное поражение нижней и верхней челюстей с наличием в очаге большого количества многоядерных клеток, которое он назвал гитантоклеточной репаративной гранулемой, подчеркнув его клиническое и гистологическое отличие от ГКО кости. В 1962 г. Ackerman и Spjut описали 2 случая поражения средней и дистальной фаланг пальцев кисти под названием «гигантоклеточная реакция». В 1980 г. Lorenzo и Dorfman сообщили о 8 аналогичных наблюдениях, и поскольку процесс, по данным морфологического исследования, не отличался от гиган-токлеточной репаративной гранулемы челюстей, для обозначения этой патологии были предложены термины «гигантоклеточная репаративная гранулема коротких трубчатых костей кистей и стоп» или «внечелюстная гигантоклеточ-ная репаративная гранулема». В 1994 г. гигантоклеточная репаративная гранулема костей кистей и стоп введена в редакцию международной гистологической классификации костных опухолей. В Международной гистологической классификации ВОЗ 2013 г. данный патологический процесс описывается под названием ГПМК и кодируется как М9250/1 (МКБ-О, 2012 г.).

9.1.1. КЛИНИКО-РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА

ГПМК костей кистей и стоп встречается как в раннем детском возрасте, так и у пожилых людей, но преимущественно у лиц в возрасте от 15 до 25 лет. В большинстве случаев среди больных преобладают мужчины. Чаще всего поражаются фаланги пальцев кисти, плюсневые и пястные кости, реже - кости запястья и предплюсны. В большинстве случаев поражение имеет метафизарную локализацию. Со временем патологический процесс может распространиться в субартикулярную область, но чаще - в область диафиза. Клинические симптомы заболевания неспецифичны: припухлость, болезненность, ограничение движений в смежном суставе. В ряде случаев происходит патологический перелом пораженного сегмента скелета. Длительность существования клинических симптомов до проведения хирургического лечения может колебаться от нескольких недель до года.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
ГЛАВА 9 ГИГАНТОКЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу