Приложение 1
Фармакологические свойства нейролептиков
Таблица П1.1
Свойства и аминазиновые эквиваленты нейролептиков (по S. Barize; J. Peuskens, M. De Hert)
Нейролептик | Седативное действие | Антипсихотическое действие | Эквивалент 100 мг хлорпромазина |
Алимемазин (Тералиджен♠) | ++ | + | ? |
Амисульприд (Солиан♠) | + | ++ | 100 (40-150) мг |
Галоперидол | ++ | +++ | 3 (1-5) |
Зуклопентиксол (Клопиксол♠) | +++ | ++ | 25 (25-60) мг |
Кветиапин (Сероквель♠) | ++ | ++ | ? |
Клозапин (Азалептин♠) | ++++ | +++ | 100 (30-150) мг |
Левопромазин (Тизерцин♠) | ++++ | + | 100 мг |
Оланзапин (Зипрекса♠) | + | +++ | ? |
Перициазин (Неулептил♠) | +++ | + | 20-24 мг |
Перфеназин (Этаперазин♠) | ++ | ++ | 8 (7-15) мг |
Промазин (Пропазин♠) | +++ | + | 100 (50-200) мг |
Рисперидон (Рисполепт♠) | ++ | ++ | 1,5 (0,5-3) мг |
Сульпирид (Эглонил♠) | - | ++ | 200 (200-333) мг |
Тиаприд (Тиапридал♠) | + | + | 200 мг |
Тиопроперазин (Мажептил♠) | + | ++++ | 2 мг |
Тиоридазин (Сонапакс♠) | +++ | + | 100 (75-104) мг |
Трифлуоперазин (Трифтазин♠) | ++ | +++ | 5 (2-8) мг |
Трифлуперидол | ++ | ++++ | - |
Флупентиксол (Флюанксол♠) | ++ | +++ | 2-5 мг |
Окончание табл. П1.1
Нейролептик | Седативное действие | Антипсихотическое действие | Эквивалент 100 мг хлорпромазина |
Хлорпромазин (Аминазин♠) | ++++ | ++ | 100 мг (25-50 мг в/м) |
Хлорпротиксен (Труксал♠) | +++ | + | 100 мг |
Таблица П1.2
Аминазиновые эквиваленты нейролептиков пролонгированного действия
Препарат | Эквивалент 100 мг хлорпромазина (недельная доза) |
Галоперидол деканоат♠ | 15 (5-25) мг |
Зуклопентиксол депо♠ (Клопиксол депо♠) | 100 (40-100) мг |
Пипотиазин (Пипортил♠) | 10 (5-12,5) мг |
Флуфеназин деканоат♠ (Модитен депо♠) | 5-10 (1-12,5) мг |
Флупентиксол депо (Флюанксол депо♠) | 10 (8-20) мг |
Таблица П 1.3
Основные фармакокинетические характеристики нейролептиков
Производные фенотиазина |
препарат | путь введения | биодоступность | Тmax 1 | Т1/2 2 | активные метаболиты | выделение | кратность введения |
Хлорпромазин (Аминазин♠) | Перорально | ? | Зч | 6 (2-119) ч | Большое количество | Почки, кишечник | 3-4 раза/сут |
Внутримышечно | - | 1-4 ч | - |
Внутривенно | - | 2-4 ч | - |
Промазин (Пропазин♠) | Перорально | ? | 2-4 ч | ? | Большое количествоы | В основном почками | 3-4 раза/сут |
Внутримышечно | - | ? | - |
Левомепромазин (Тизерцин♠) | Перорально | ? | 1-3 ч | 16-78ч | Деметили- рованное производное | Моча, кал преимущественно в виде метаболитов | 2-3 раза/сут |
Внутримышечно | - | 0,5-1,5 ч | - |
Алимемазин (Тералиджен♠) | Перорально | ? | ? | ? | ? | ? | 3-4 раза/сут |
Тиоридазин (Сонапакс♠, Меллерил♠3) | Перорально | 25-35% | 21-24ч | Около 16 ч? | Мезоридазин, сульфоридазин | В основном почками | 3-5 раз/сут |
Перициазин (Неулептил♠) | Перорально | ? | ? | ? | ? | Главным образом почками, частично с желчью | 3-4 раза/сут |
Трифлуоперазин (Трифтазин♠) | Перорально | ? | 2-4 ч | 15-30ч | Значительное количество | В основном почками | 3-4 раза/сут |
Внутримышечно | - | 1-2 ч | 2-4 раза/сут |
Перфеназин (Этаперазин♠) | Перорально | ? | 4-8 ч | 10 (8-12) ч | Небольшое количество, активные неизвестны | Главным образом почками, частично с желчью | ? |
Внутримышечно | - | ? | ? | - |
Тиопроперазин (Мажептил♠) | Перорально | ? | ? | ? | ? | ? | 3-4 раза/сут |
Трифлуперидол | Перорально | ? | ? | ? | ? | ? | 3-4 раза/сут |
Флуфеназин (Модитен♠) | Перорально | ? | Зч | 33 ч | Небольшое количество, неактивные | В основном почками, частично с желчью | 1-4 раза/сут |
Флуфеназин деканоат♠ (Модитен депо♠) | Внутримышечно | - | 24 ч | 14-26 нед | 1 раз в 2-4 нед |
Пипотиазин (Пипортил♠) | Перорально | Около 40% | 1-2 ч | 4-5 сут | ? | В основном кишечник, 5-10% через почки | 1-2 раза/сут |
Пипортил Л4♠ | Внутримышечно | - | ? | ? | 1 раз в 3-4 нед |
Другие типичные нейролептики |
Галоперидол | Перорально | Около 70% | 2-6 ч | 13-40ч | Гидроксигало-перидол | Моча, желчь | 3-4 раза/сут |
Внутримышечно | - | 21 (10-38) ч | 2-6 ч | - |
Окончание табл. П1.3
Производные фенотиазина |
препарат | путь введения | биодоступность | Tmax 1 | T1/2 2 | активные метаболиты | выделение | кратность введения |
Хлорпротиксен | Перорально | ? | ? | 8-12 ч | ? | Почки, кишечник | 3-4 раза/сут |
Флупентиксол (Флюанксол♠) | Перорально | Около 40% | 3-6 ч | 22-36 ч | Активные метаболиты отсутствуют | Кал,частично моча | 1-3 раза/сут |
Флюанксол депо♠ | Внутримышечно | - | Конец 1-й недели | Около 3 нед | 1 раз в 2-4 нед |
Зуклопентиксол (Клопиксол♠) | Перорально | Около 44% | 3-4 ч | Около 20 ч | Активные метаболиты отсутствуют | Кал,частично моча | 2-3 раза/сут |
Клопиксол акуфаз♠ | Внутримышечно | - | 24-48 ч | Около 32 ч | 1 раз в 1-4 дня |
Клопиксол депо♠ | Внутримышечно | - | Около 1 нед | Около 19 дней | 1 раз в 2-4 нед |
Тиаприд | Перорально | ? | 1 ч | 2,9-3,6 ч | ? | В основном почками в неизмененном виде | 3-4 раза/сут |
Внутримышечно | - | 30 мин | 2,9-3,6 ч | - |
Сульпирид (Эглонил♠) | Перорально | 25-35% | 2-6 ч | 6-8 ч | Активные метаболиты отсутствуют | В основном почками (93%) | 3-4 раза/сут |
Внутримышечно | - | 30 мин | Около 7 ч | - |
Амисульприд | Перорально | 48% | 1-4 ч | 12-17ч | 2 неактивных метаболита | С мочой в неизмененном виде (4% метаболитов) | 2 раза/сут |
Атипичные нейролептики |
Клозапин (Азалептин♠) | Перорально | 50-60% | 1-4 ч | 4-26 ч3 | Норклозапин | ? | 3-4 раза/сут |
Рисперидон (Рисполепт♠) | Перорально | Около 70% | 1-2 ч | Около 3 ч | 9-гидроксирисперидон (Т1/2=24 ч) | 70% с мочой, 14% с калом | 1-3 раза/сут |
Рисполепт Конста♠ | Внутримышечно | - | 4-5-я неделя | | 1 раз в 2 нед |
Кветиапин (Сероквель♠) | Перорально | ? | 1,5ч | Около 7 ч (взаимодействие с рецепторами до 12 ч) | 2 активных | Около 73% с мочой, около 21% с калом | 2-3 раза/сут |
Оланзапин (Зипрекса♠) | Перорально | ? | 3-8 ч | 30 (21-54) ч5 | При терапевтической концентрации нет | 60% почки, 30% кишечник | 1-2 раза/сут |
Внутримышечно | - | ? | ? | - |
Арипипразол | Перорально | Около 87% | 3-7 ч | 75 (31-146) ч6 | Дегидроарипипразол (Т1/2=94 ч) | Преимущественно желчью | 1 раз/сут |
Зипрасидон | Перорально | 50-60% | 4-5 ч | 7 ч7 | 4 основных метаболита | Почки, кишечник | 2 раза/сут |
Примечания: 1Тmax - время достижения максимальной концентрации. 2Т1/2 - период полувыведения.3 Равновесная концентрация через 2-3 сут. 4 Равновесная концентрация через 8 нед. 5 Равновесная концентрация через 1 нед. 6 Равновесная концентрация через 14 дней.7 Равновесная концентрация через 3 дня.
Таблица П1.4
Профиль безопасности нейролептиков
Побочные эффекты Препараты | Антихолинергические | Кардиологические | ЭПН | Гипотензия | Седация | Увеличение массы тела | Пролактинемия | Проконвульсивный |
Производные фенотиазина |
Хлорпромазин (Аминазин♠) | ••• | •• | •• | ••• | ••• | ••• | •••? | ••• |
Левомепромазин (Тизерцин♠) | ••• | •• | ••? | ••• | ••• | ? | •••? | ••? |
Промазин (Пропазин♠) | •• | •• | • | •• | •• | ? | •••? | ••? |
Перициазин (Неулептил♠) | • | •• | • | •• | ••• | ? | •••? | ••? |
Тиоридазин (Сонапакс♠) | •• | ••• | • | •• | •• | •• | •••? | ••? |
Флуфеназин (Модитен♠) | •• | •• | ••• | • | •• | • | •••? | • |
Перфеназин (Этаперазин♠) | • | •• | ••• | • | •• | ••• | •••? | ••? |
Трифлуоперазин (Трифтазин♠) | о | •• | ••• | • | • | ? | •••? | • |
Другие классические нейролептики |
Галоперидол | • | ••• | ••• | • | • | • | ••• | • |
Флупентиксол (Флюанксол♠) | •• | •• | •• | о | • | ? | ••? | •? |
Зуклопентиксол (Клопиксол♠) | •• | ••• | ••• | • | •• | ? | ••? | о? |
Амисульприд (Солиан♠) | о | • | • | о | о | • | •• | •? |
Сульпирид (Эглонил♠) | • | • | • | о | • | • | •• | о? |
Депонированные формы нейролептиков |
Флуфеназин деканоат♠ (Модитен депо♠) | •• | •• | ••• | • | •• | • | •••? | • |
Пипотиазин пальминат (Пипортил Л4♠) | •• | •• | •• | • | • | ? | •••? | ••? |
Галоперидол (Деканоат♠) | • | •• | ••• | • | • | • | ••• | • |
Флюанксол депо♠ | •• | о | •• | о | • | ? | ••? | •? |
Клопиксол депо♠ | •• | • | ••• | • | •• | ? | ••? | о? |
Рисполепт конста♠ | о | о | • | • | •? | • | •• | о |
Атипичные нейролептики |
Клозапин (Азалептин♠) | ••• | ••• | о | • | ••• | • •• | о | ••• |
Оланзапин (Зипрекса♠) | • | о | о | о | •• | • | • | •• |
Кветиапин (Сероквель♠) | • | • | о | • | • | • | • | • |
Рисперидон (Рисполепт♠) | о | о | • | • | •? | •••? | •• | о |
Зотепин | •• | •• | • | •• | •• | •• | •••? | ••• |
Зипрасидон | о | •• | о | о | о | • | о | о |
Арипипразол | о | о | о | о | о | ? | о | о |
Примечания. ••• - высокий риск. •• - средний риск. • - низкий риск. о - риск отсутствует. ? - данные отсутствуют.
Приложение 2
Сравнительная важность целей терапии на различных стадиях заболевания
Таблица П2.1
Сравнительная важность целей терапии на различных стадиях заболевания
Показатель | Острая фаза | Хроническая фаза |
Эффективность препарата | +++ | +++ |
Позитивные симптомы | +++ | + |
Негативные симптомы | + | +++ |
Тревожное возбуждение | +++ | + |
Депрессивное состояние | + | ++ |
Безвредность препарата | + | +++ |
ЭПН | ++ | +++ |
Акатизия | ++ | +++ |
Седативный эффект | + | +++ |
Увеличение массы тела | + | +++ |
Нарушение половой функции | + | ++ |
Комплайенс | +++ | +++ |
Субъективное восприятие больным лечения | +++ | +++ |
Приложение 3
Некоторые алгоритмы терапии
Таблица П3.1
Подходы к лечению агрессии в структуре различных заболеваний у детей
Высокий уровень достоверности (контролируемые исследования) | Низкий уровень достоверности (открытые исследования) |
Нарушения поведения |
Рисперидон Галоперидол | Литий Вальпроаты | Карбамазепин Клонидин | Тразодон |
Синдром дефицита внимания с гиперактивностью |
Метилфенидат Клонидин Бупропион♠ | Тиоридазин Хлорпромазин Галоперидол | Гуанфацин | Флуоксетин Сертралин |
Биполярное расстройство |
Литий | | Вальпроаты | Рисперидон |
Депрессия |
- | Флуоксетин Сертралин | Тразодон |
Тревога |
- | Буспирон | |
Травматическое поражение |
- | Пропранолол | |
Аутизм |
Галоперидол Кломипрамин | Трифлуоперазин Флуфеназин | Клонидин Флуоксетин Буспирон Пропранолол Надолол |
Посттравматическое стрессовое расстройство |
- | Пропранолол | |
Окончание табл. П3.1
Высокий уровень достоверности (контролируемые исследования) | Низкий уровень достоверности (открытые исследования) |
Умственная отсталость |
Хлорпромазин Тиоридазин Галоперидол | Метилфенидат Рисперидон | Пропранолол Надолол Литий | Карбамазепин Буспирон |
Таблица П3.2
Стандарт для купирования психомоторного возбуждения Mental Heathl NHS Trust
Цели: быстро купировать ажитацию, уменьшить риск серьезной ауто- и гетероагрессии |
Нелекарственные методы: • беседа с пациентом; • отвлечение внимания; • устранение причины возбуждения; • оценка природы состояния и исключение причины психического расстройства |
Пероральное лечение. Более предпочтительно |
Психотические расстройства | Непсихотические расстройства |
Рисперидон 0,5-2 мг (таблетки или капли), ИЛИ Галоперидол до 12 лет 0,5-1 мг (максимально 10 мг/сут); после 12 лет 1-2 мг (максимально 15 мг/сут) + Лоразепам до 12 лет 0,5-1 мг (максимально 4 мг/ сутки), ИЛИ Алимемазин 30 мг (таблетки или раствор для приема внутрь, максимально 90 мг/сут) + корректор при необходимости, ИЛИ Оланзапин у детей старше 12 лет 5 мг/сут | Лоразепам до 12 лет 0,5-1 мг (максимум 4 мг/сут); после 12 лет 0,5-2 мг (максимум 4 мг/сут) ИЛИ Алимемазин (таблетки или жидкость для приема внутрь) 30 мг, максимум 90 мг/сут |
Окончание табл. П3.2
Парентеральное введение - при отсутствии эффекта от применения немедикаментозных методов, отсутствии или недостаточном эффекте при пероральном приеме через 30-45 мин, или при отказе от перорального приема |
Психотические расстройства | Непсихотические расстройства |
Галоперидол внутримышечно: до 12 лет 0,5-1 мг (максимум 10 мг/сут); после 12 лет 1-5 мг (максимум 15 мг/сут) + Лоразепам внутримышечно: до 12 лет 0,5-1 мг (максимум 4 мг/сут); после 12 лет 0,5-2 мг (максимум 4 мг/сут). При необходимости корректор. Инъекция при необходимости повторяется через 30 мин ИЛИ Лоразепам внутримышечно: до 12 лет 0,5-1 мг (максимум 4 мг/сут); после 12 лет 0,5-2 мг (максимум 4 мг/сут). Инъекция при необходимости повторяется через 30 мин | Лоразепам внутримышечно: до 12 лет 0,5-1 мг (максимум 4 мг/сут); после 12 лет 0,5-2 мг (максимум 4 мг/сут). Инъекция при необходимости повторяется через 30 мин |
Рис. П3.1. Алгоритм подбора нейролептика
Рис. П3.2. Алгоритм действий при недостаточном ответе на лечение
Приложение 4
Алгоритмы действий при возникновении побочных эффектов
Таблица П4.1
Методы выявления побочных эффектов нейролептиков
Побочный эффект | Обследование |
перед началом лечения | в ходе лечения |
Сахарный диабет | Выявление факторов риска сахарного диабета. Определение глюкозы крови натощак | Определение глюкозы крови натощак или гликозилированного гемоглобина A1c через 4 мес после назначения нового препарата и ежегодно в дальнейшем |
Гиперлипопротеидемия | Определение липидного профиля | Определение липидного профиля 1 раз в 5 лет или чаще |
Удлинение интервала Q-T | Перед назначением тиоридазина - ЭКГ и определение калия в сыворотке. Перед назначением зипрасидона- ЭКГ | ЭКГ при изменении дозы тиоридазина(при лечении зипрасидоном - при наличии факторов риска удлинения Q-T и при назначении препаратов, удлиняющих Q-T) |
Гиперпролактинемия | Выявление признаков гиперпролактинемии. При наличии таких признаков - определение уровня пролактина | В периоде подбора дозы - выявление признаков гиперпролактинемии при каждом осмотре, в дальнейшем - ежегодно. При наличии признаков гиперпролактинемии - определение уровня пролактина |
Экстрапирамидные расстройства | Выявление экстрапирамидных расстройств | В период подбора дозы - выявление экстрапирамидных расстройств еженедельно, в дальнейшем - при каждом осмотре |
Поздняя дискинезия | Выявление непроизвольных движений | Выявление непроизвольных движений: при лечении типичными антипсихотиками - каждые |
Окончание табл. П4.1
Побочный эффект | Обследование |
перед началом лечения | в ходе лечения |
| | 6 мес, при лечении атипичными антипсихотиками - каждые 12 мес (при наличии факторов риска - 3 и 6 мес соответственно) |
Катаракта | Выявление нарушений зрения в анамнезе. При лечении нейролептиками, которые могут вызвать катаракту, - офтальмологический контроль с щелевой лампой | Ежегодно спрашивать об ухудшении зрения: офтальмологический осмотр до 40 лет - раз в 2 года, после 40 лет - ежегодно |
Рис. П4.1. Алгоритм действий при возникновении острых экстрапирамидных нарушений
Рис. П4.2. Алгоритм действий при поздней дискинезии