Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 1. Литературные данные

1.1. Частота выявления одонтогенных эпителиальных новообразований челюстей

Среди опухолей и опухолеподобных образований челюстей одонтогенные кисты составляют до 80-85%, среди них на долю радикулярных (воспалительных) кист приходится 95% (Васильева Г.А., 1981; Fassaner V., 1985; Rudelt H.-G., 1985; Паникаров-ский В.В., 1988; Солнцева А.М., 1989). По данным Б.А. Бакиева (1986) и Ф.З. Мирсаевой (1999), одонтогенные кисты челюстей составляют от 8 до 10% всех заболеваний челюстно-лицевой области.

G. Ochsenius и соавт. (2007) считают, что одонтогенные кисты составляют 94,7% всех заболеваний челюстных костей.

A. Mosqueda и соавт. (2002) сообщили о результатах наблюдений за пациентами с одонтогенными кистами в период с 1979 по 2000 г.; среди них 94,5% составили радикулярные, фолликулярные и кератокисты, а 5,5% - другие кисты дизонтогенети-ческого происхождения. По данным E.J. Raubenheimer (1993), кератокисты челюстей составляют от 5,4 до 17,4% всех одонто-генных кист.

Некоторые аутосомно-доминантные заболевания сопровождаются кистозным поражением челюстных костей, они могут проявляться в старшем возрасте, т.е. встречаются заболевания с варьирующим возрастом манифестации. К подобной патологии относятся синдромы Горлина-Гольтца, Марфана (Козлова С.И., 2007; Черниговская Н.В., 2009).

Синдром Горлина-Гольтца проявляется в основном во второй и третьей декадах жизни кожными и костными аномалиями, неврологическими и офтальмологическими нарушениями,

снижением иммунитета и эндокринными отклонениями. Минимальные диагностические признаки: базально-клеточные карциномы кожи, кисты челюстей, спинномозговая грыжа, сколиоз, аномалии ребер.

Синдром Марфана (Marfan B.J., 1896) - наследственное системное поражение соединительной ткани, при котором нарушается синтез коллагена и эластина из-за повреждения гена 15-й пары хромосом, отвечающего за продукцию фибриллина. Белок фибриллин является компонентом соединительной ткани, формирующим ее эластичность и сократимость. С одинаковой частотой встречается у мужчин и женщин. Для больных характерны астенический тип сложения, мышечная слабость. Необходимо учитывать внешний вид пациентов, сосудистую патологию, на основании которых можно предположить и подтвердить диагноз (Зильбер А.П., Шифмин Е.М., Егорова И.М.,

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 1. Литературные данные
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу