5.2.5. Приказ Минздрава РФ от 17.09.1993 N 220 "О мерах по развитию и совершенствованию инфекционной службы в Российской Федерации"
5.3. ОБЕСПЕЧЕНИЕ БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
5.3.1. Постановление Правительства РФ от 15 августа 1997 г. N 1037
"О мерах по обеспечению наличия на ввозимых на территорию Российской Федерации непродовольственных товарах информации на русском языке"
5.3.2. Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. 29.12.2015) "Об обращении лекарственных средств"
5.3.3. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23.08.2010 №706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств"
5.3.4. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 26.08.2010 №757н "Об утверждении порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для медицинского применения"
5.3.5. Постановление Правительства РФ от 3 сентября 2010 г. N 674
"Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"
5.3.6. Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 02.04.2012 №04И-232/12 "По предоставлению сведений о нежелательных реакциях на лекарственные препараты"
5.3.7. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 20 июня 2012 г. N 12н "Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий"