Синдром развивается при незначительных по объему, не вызывающих гемодинамических расстройств, но рецидивирующих кровотечениях. Наибольшее значение при этом имеет потеря эритроцитов, постепенно приводящая к развитию анемии.
Наиболее частые причины развития в хирургии
• язвенная болезнь;
• опухоли ЖКТ;
• дивертикулез;
• геморрой;
• гинекологические заболевания.
ПАТОГЕНЕЗ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА ХРОНИЧЕСКОЙ КРОВОПОТЕРИ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА СИНДРОМА ХРОНИЧЕСКОЙ КРОВОПОТЕРИ
Клиническая картина представлена симптомами основного заболевания и железодефицитной анемии.
Особенности анамнеза: заболевания (язвенная болезнь, геморрой и пр.), которые могут сопровождаться кровотечением.
ОСМОТР
Общий осмотр
• Бледность.
• Сухость волос и кожи, шелушение.
• Койлонихии и ломкость ногтей.
• В тяжелых случаях мышечная слабость до недержания мочи.
• Характерно плохое заживление ран.
Осмотр по системам
ЛАБОРАТОРНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
• Гематологические признаки железодефицитной анемии (гипохромной, микроцитарной):
— снижение концентрации эритроцитов, еще большее снижение гемоглобина, цветовой показатель около 0,5-0,6;
— сначала ретикулоцитоз, позже - снижение количества ретикулоцитов;
— микроцитоз, может наблюдаться анизоцитоз и пойкилоцитоз;
— железо сыворотки ниже 12 мкмоль/л, ЛЖСС повышена (выше 50 мкмоль/л), ферритин снижается до 10 г/л и ниже;
— при пробе с десфералом отмечается снижение выведения железа.
• При субклинических желудочно-кишечных кровотечениях положительный результат исследования кала на скрытую кровь.