I. Глава 1
1. Нормативными документами Минздрава России.
2. Для взятия материала; выполнения анализов; хранения реактивов и оборудования; для нужд персонала; обработки и утилизации отходов.
3. Большинство реактивов биологического происхождения хранят при температуре -20 °С (предпочтительнее при -80 °С), что позволяет сохранить их стабильность в течение 1 года. Все буферные и солевые растворы хранят при температуре 0-4 °С.
4. Контроль качества преданалитической стадии; контроль качества аналитической стадии; оценку результатов внутрилабораторного контроля качества.
5. Ошибки, вызванные пипетированием при взятии растворителя. Потеря вещества пробы (лиофилизированной) при небрежном открывании флаконов. Недостаточное выдерживание времени, необходимого для полного растворения образца (сыворотки). Сильное встряхивание или перегревание при растворении образца (в основном относится к белкам и нуклеиновым кислотам). Несоблюдение периода стабильности после растворения образца. Несоблюдение условий хранения растворенного контрольного материала.
6. Термин, используемый в медицинской практике для характеристики требующих неотложной помощи состояний и самих мер неотложной помощи больному или пострадавшему (например, к ургентным мероприятиям при отравлениях относится промывание желудка). В сфере ответственности КДЛ - проведение и разработка экспрессанализов.
7. В предоставление объективной диагностической информации, необходимой для своевременной постановки диагноза и контроля эффективности проводимого лечения.
I. Глава 2
1. а) ≈ 9,56; б) ≈ 6,00.
2. Метр, килограмм, секунда, ампер, кельвин, моль, кандела.
3. Такие погрешности возникают, например, из-за инструментальной погрешности прибора или метода измерения.
4. 0,00024.
5. 0,05 мл.
6. а) 4; б) 2; в) 5; г) 2; д) 3.