Настоящее учебное пособие содержит фармакогностическую характеристику источников и видов растительного сырья, используемых в БАД; подготовлено для студентов медицинских и фармацевтических образовательных учреждений, ординаторов, а также для врачей и провизоров. Необходимость в его выпуске обусловлена положениями двух документов федерального значения.
Статьей 64 (часть 3) Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» предусматривается, что «субъекты обращения лекарственных средств обязаны сообщать в установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти порядке обо всех случаях побочных действий, не указанных в инструкции по применению лекарственного препарата, о серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об особенностях взаимодействия лекарственных препаратов с другими лекарственными препаратами, которые были выявлены при проведении клинических исследований и применении лекарственных препаратов».
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26 августа 2010 г. № 757 «Об утверждении порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для медицинского применения» для предупреждения подобных случаев предлагает врачам руководствоваться двумя следующими рекомендациями:
— никогда не назначать пациентам лекарственные препараты, в инструкции к которым отсутствуют четкие показания;
— назначая пациенту лекарственный препарат, узнавать, какие другие лекарства безрецептурного отпуска, а также биологически активные добавки к пище, он применяет в рамках самолечения.