Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

ВВЕДЕНИЕ

Клиническая фармакология изучает воздействие лекарственных средств (ЛС) на организм пациента. Раскрытие этиологии и патогенеза многих заболеваний позволяет не только создать необходимый лекарственный препарат, но и разработать рациональные методы его применения. В настоящее время стало очевидно, что каждый врач, независимо от специализации, должен хорошо знать основы клинической фармакологии. Лекарственная терапия способна улучшить качество жизни пациентов, а также за счет устранения симптомов болезни вернуть их в полноценную социальную среду. Наконец, на фоне лечения у пациентов улучшается не только качество жизни, но и количество прожитых лет. Арсенал лекарственных средств стремительно увеличивается.

Действительно, всего 100 лет назад врач имел в своем арсенале всего лишь несколько эффективных средств [морфин, хинин, ацетилсалициловую кислоту (Аспирин), эфир, наперстянку]. За короткий период времени были синтезированы тысячи фармацевтических субстанций, послуживших основой для создания новых, эффективных лекарственных препаратов. Одновременно произошло изменение философии терапии от «не навреди» к осознанному анализу баланса пользы и риска. Все лекарственные препараты имеют побочные эффекты, и задача клинической фармакологии - оценить целесообразность использования лекарственного препарата в медицинской практике с учетом возможного риска. В целях минимизации возможных рисков клинические исследования нового лекарственного средства включают четыре основные фазы. Первая фаза подразумевает изучение нового препарата на здоровых испытуемых в целях определения переносимости препарата и возможных побочных и токсических эффектов. Вторая фаза представляет собой исследование эффективности препарата при назначении ограниченной группе пациентов по основным показаниям, во время третьей фазы объем таких исследований расширяется и проводится в нескольких лечебных учреждениях. В случае успешных испытаний новый препарат может быть зарегистрирован. Наконец, четвертая фаза подразумевает исследования возможного нежелательного действия препарата в пострегистрационном периоде.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
ВВЕДЕНИЕ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*