Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

20. ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМ

Первичный гиперальдостеронизм (ПГА) - собирательный диагноз, характеризующийся избыточной секрецией альдостерона клубочковой зоной коры надпочечников, относительно независим от ренин-ангиотензиновой системы и уровня калия в крови.

Частота

ПГА - редкое состояние у детей, в настоящее время нет четких данных о частоте его распространенности.

Этиология и патогенез

Альдостерон-продуцирующая аденома (до 30-50% среди всех случаев ПГА) обусловлена соматическими мутациями в генах, участвующих в регуляции продукции альдостерона. Намного реже (примерно у 10% пациентов с ПГА) обнаруживают генетически детерминированные формы ПГА, наиболее часто - глюкокортикоидзависимую форму ПГА.

Различают следующие формы ПГА.

 Одностороннее поражение надпочечников.

- Альдостеронпродуцирующая аденома коры надпочечников - альдостерома (синдром Конна).

    - Односторонняя гиперплазия надпочечников.

 Двусторонняя гиперплазия коры надпочечников.

    - Семейная форма тип I - глюкокортикоидподавляемый гиперальдостеронизм.

    - Семейная форма тип II - глюкокортикоиднеподавляемый гиперальдостеронизм.

    - Семейная форма тип III.

Клиническая картина

Обусловлена повышенным АД:

 головные боли;

 быстрая утомляемость;

 носовые кровотечения;

 непереносимость физических нагрузок;

 ухудшение зрения.

Диагностика

 При подозрении на ПГА (стойкая артериальная гипертензия, отягощенная наследственность по артериальной гипертензии) показано исследование альдостеронренинового соотношения (АРС) (табл. 20.1).

 При положительном АРС рекомендовано проведение одного из четырех диагностических тестов:

    - тест с пероральной натриевой нагрузкой;

    - тест с физиологическим раствором;

    - подавляющий тест с флудрокортизоном (кортинефф);

    - тест с каптоприлом.

 Обязательно проведение КТ области надпочечников.

    - Всем детям с подтвержденным ПГА, отягощенным семейным анамнезом и отсутствием аденомы надпочечника, при КТ показано генетическое исследование гена СYР11В2 для исключения глюкокортикоид-зависимой формы ПГА.

    - При отсутствии данных за аденому при КТ и исключении глюкокортикоид-зависимой формы ПГА показано проведение сравнительного селективного венозного забора из надпочечниковых вен.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
20. ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*