Рис. 6.1. Изменения экспрессии дифференцировочных антигенов по мере созревания миелоидных клеток (по Loken M.R. et al., 2008). По оси абсцисс - этапы дифференцировки от миелобласта (I) до полиморфноядерных нейтрофилов (V), II - промиелоцит, III - миелоцит, IV - метамиелоцит. По оси ординат - уровни экспрессии антигенов
Рис. 7.1. Одним из наиболее частых проявлений гематологических заболеваний является гепатоспленомегалия. КТ слева: увеличение печени (◄) и селезенки ( ■ ). Макропрепараты справа: увеличенная печень (◄) и селезенка ( ■ ). (?) - заполненный кровью растянутый желудок
Рис. 7.2. Острый миелоидный лейкоз (пациент 56 лет): а - КТ с участком (◄) в селезенке, не накапливающим контрастное вещество (абсцесс?); б - через 14 дней: на КТ определяется развитие пневмонии (?) реактивного характера в нижней части левого легкого вследствие развития абсцесса селезенки(^); в - в макропрепарате в средних отделах селезенки имеется участок красноватого цвета с четкими контурами (◄) - абсцесс
Рис. 7.3. Неходжкинская лимфома: а - пациент 52 года. Рентгенография: двусторонние уплотнения (◄). КТ: очаговые уплотнения - специфическое поражение легких, сочетающееся с инфильтративными изменениями (◄). Единичные очаги (-) - проявления основного заболевания; б - пациент 36 лет. КТ: увеличение селезенки (◄). Совмещенная ПТ/кТ: диффузная картина гиперметаболизма фтордезоксиглюкозы (ФДГ) в увеличенной селезенке с однородным накоплением радиофармпрепарата (РФП) (SUV 7,8)
Рис. 7.4. Острый монобластный лейкоз (пациент 35 лет). Кандидоз. Поражение печени: а - КТ: при нативном исследовании визуализируются множественные образования пониженной плотности без четких контуров; б, в - макропрепарат: под капсулой печени на диафрагмальной поверхности отмечается очаг желтоватого цвета овальной формы около 1,5 см, выбухающий при надавливании. То же образование при разрезе с воздушной полостью в центральных отделах - кандидоз печени