Настоящая глава посвящена нескольким важным классам органических соединений, функциональные группы которых содержат атом азота, - аминам, азо-, диазо- и нитросоединениям.
18.1. Амины
Аминами называют производные аммиака, в которых один, два или три атома водорода заменены углеводородными группами.
В зависимости от числа углеводородных групп различают первичные, вторичные и третичные амины. Существуют также четвертичные аммониевые соли и основания, представляющие собой производные иона аммония, в котором все четыре атома водорода замещены углеводородными группами. По природе углеводородной группы амины подразделяют на алифатические и ароматические (табл. 18.1).
Названия первичных аминов образуют путём добавления суффикса -амин к названию родоначальной структуры или классового признака амин к названию углеводородной группы. Так, соединение СН3СН2СН2NН2 называют пропанамин-1 по заместительной номенклатуре или пропиламин - по радикально-функциональной.
Симметричные вторичные R2NH и третичные амины R3N называют аналогично, присоединяя умножающие приставки ди- или три- к названию группы R. Несимметричные соединения получают названия как N-замещённые первичные амины, при этом за основу принимают соединение с более сложной группой.
Первичные диамины и полиамины, в которых все аминогруппы присоединены к алифатической цепи или циклическому ядру, называют путём прибавления суффиксов -диамин, -триамин и т.д. к названию родоначальной структуры или многовалентной группы.
Если группа NH2 не является старшей, её обозначают префиксом амино-.
Группы RNH-, R2N- и RR'N- называют как замещённые аминогруппы или к тривиальным названиям аминов добавляют букву «о».
В номенклатуре ИЮПАК сохранены тривиальные названия для анилина C6H5NH2 и толуидинов CH3C6H4NH2 (орто-, мета- и пара-изомеров).