Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 30. Синдром холестаза

Определение

Холестаз (cholestasis) - это клинический синдром, характеризующийся нарушением образования, секреции и выведения компонентов желчи, начиная от гепатоцита и первичных желчных канальцев и кончая их поступлением в двенадцатиперстную кишку (ДПК) по внепече-ночным желчным протокам [1-3].

Холестаз нельзя отождествлять с желтухой, так как он может протекать как с желтухой, так и без нее [4, 5].

Краткие анатомо-физиологические сведения о желчеобразовании и желчевыведении

Желчь (bilis, fеl) образуется в печени непрерывно в количестве 600-1200 мл/сут (11 мл/кг массы тела в сутки), а поступает в ДПК в основном только во время пищеварения. Вне пищеварения желчь депонируется в желчном пузыре (ЖП), где концентрируется в 5-10 раз.

Желчь представляет собой коллоидный раствор, в состав которого входят: желчные кислоты (ЖК) и их соли, холестерин (ХС), фосфолипиды (ФЛ), связанный билирубин, белки, электролиты и вода. Первичные ЖК (холевая и хенодезоксихолевая) образуются в гепатоцитах, а вторичные ЖК (дезоксихолевая и литохолевая) - в толстой кишке. Помимо первичных и вторичных ЖК, в гепатоцитах и отчасти в кишечнике синтезируются в небольшом количестве третичные ЖК (0,1-5% от общего пула ЖК): урсодезоксихолевая и сульфолитохолевая, отличающиеся высокой гидрофильностью и липофобностью, отсутствием токсических свойств. Обратное всасывание ЖК (до 80-90%) происходит в дистальных отделах подвздошной кишки, откуда они по воротной вене возвращаются в печень (печеночно-кишечная циркуляция ЖК), а 10-20% поступает в толстую кишку, где метаболизируется под влиянием ферментов кишечной микрофлоры.

В гепатоцитах ЖК соединяются с аминокислотами таурином (20%) и глицином (80%), образуя конъюгаты (парные соединения), или соли ЖК. Свободный билирубин при участии фермента УДФ-глюкуронилтрансферазы соединяется с одной или двумя молекулами глюкуроновой кислоты, превращаясь в связанный (конъюгированный) билирубин. ХС синтезируется из ацетил-КоА при участии фермента ГМГ-КоА-редуктазы и присутствует в желчи в свободной (неэстерифицированной) форме. Синтез ФЛ происходит в митохондриях и регулируется ЖК. Белки желчи синтезируются из свободных аминокислот; содержат гликопротеины, плазменные белки и иммуноглобулины. Из неорганических веществ в желчи присутствуют соли кальция, натрия, калия и хлориды.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 30. Синдром холестаза
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*