Поиск
Закладки
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Медициналык генетика : оку кұрал

Генетикалық принциптерді безендіретін, клиникалық жағдайларды сипаттау

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Генетикалық принциптерді безендіретін, клиникалық жағдайларды сипаттау
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Генетикалық принциптерді безендіретін, клиникалық жағдайларды сипаттау-
1. Ахондроплазия
2. Макуланың жасына қарай дегенерациясы
3. Альцгеймер ауруы
4. Беквитта-Видеман синдромы
5. Сүт безі мен аналық жыныс бездерінің тұқым қуалаушылығы
6. Шарко-Мари-Тута 1А типінің ауруы
7. Charge синдромы
8. Созылмалы миелоидты лейкоз
9. Крон ауруы
10. Муковисцидоз
11. Қлақтың мүкістігі (синдромальды емес)
12. Дюшен бұлшықеттер дистрофиясы
13. Отбасылық аденоматозды полипоз
14. Отбасылық гиперхолестеринемия
15. Сынғыш X-хромосома синдромы
16. Глюкозо-6-фосфат дегидрогеназаның жетіспеушілігі
17. Тұқым қуалайтын гемохроматоз
18. Гемофилия
19. Тұқым қуалайтын полипозды емес ішек рагы
20. Гиршспрунг ауруы
21. Голопрозэнцефалия (синдромды емес түрі)
22. Гентингтон ауруы
23. Инсулин тәуелді қант диабеті
24. Құрсақтағы өсудің кешігуі
25. QTұзартылған синдром
26. Марфан синдромы
27. Миллер-Дикер синдромы
28. "Жыртылған" қызыл талшықтары бар миоклонус-эпилепсиясы
29. Нейрофиброматоздың I типі
30. Инсулин тәуелді емес қант диабеті
31. Орнитинтранскарбамилаза жетіспеушілігі
32. Бүйректер поликистозы
33. Прадер-Вилли синдромы
34. Ретинобластома
35. Ретта синдромы
36. Жыныстың инверсиясы
37. Жарты ай тәрізді клетка анемиясы
38. Тэя-Сакса ауруы
39. Талассемия
40. Тиопурин-8-метилтранферазаның жетіспеушілігі
41. Тромбофилия
42. Тернер синдромы
43. Пигментті ксеродерма
Данный блок поддерживает скрол*