Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Наследственные болезни
Глава 32. Неонатальный скрининг на наследственные болезни
Предыдущая страница
Следующая страница
Table of contents
ПРЕДИСЛОВИЕ
УЧАСТНИКИ ИЗДАНИЯ
МЕТОДОЛОГИЯ СОЗДАНИЯ И ПРОГРАММА ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА
+
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
ЧАСТЬ I. СОВРЕМЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. Глава 1. Геном человека
+
Глава 2. Хромосомы человека
+
Глава 3. Гены человека
+
Глава 4. Генетика развития человека
+
Глава 5. Моногенное наследование признаков у человека
+
Глава 6. Эпигенетика человека: норма и патология
+
Глава 7. Мутационный процесс у человека
+
Глава 8. Популяционная генетика человека
+
Глава 9. Экологическая генетика человека
+
Глава 10. Фармакогенетика
+
Глава 11. Иммуногенетика человека
+
Глава 12. Система HLA: структура и функции
+
Глава 13. Генетика рака
+
ЧАСТЬ II. КЛИНИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА. Глава 14. Наследственность и патология: общие вопросы
+
Глава 15. Клиническая диагностика наследственных болезней
+
Глава 16. Биохимические и молекулярногенетические методы диагностики наследственных болезней
+
Глава 17. Методы цитогенетической диагностики хромосомных болезней
+
Глава 18. Моногенные наследственные болезни
+
Глава 19. Митохондриальное наследование и митохондриальные болезни
+
Глава 20. Заболевания, обусловленные экспансией тандемных микросателлитных повторов
+
Глава 21. Наследственные опухолевые синдромы
+
Глава 22. Хромосомные болезни
+
Глава 23. Многофакторные заболевания
+
Глава 24. Наследственные болезни в популяциях человека
+
Глава 25. Врожденные пороки развития. Тератогенные синдромы
+
Глава 26. Принципы лечения наследственных болезней
+
Глава 27. Генная и клеточная терапия
+
Глава 28. Профилактика наследственной патологии
+
Глава 29. Медико-генетическое консультирование
+
Глава 30. Пренатальная диагностика
+
Глава 31. Периконцепционная профилактика врожденной и наследственной патологии
+
Глава 32. Неонатальный скрининг на наследственные болезни
-
Организация неонатального скрининга на фенилкетонурию
Организация неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз
Организация неонатального скрининга на муковисцидоз
Организация неонатального скрининга на адреногенитальный синдром
Организация неонатального скрининга на галактоземию
Заключение
СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Глава 33. Этические вопросы медицинской генетики [3]
+
Данный блок поддерживает скрол*