Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Наследственные болезни
Глава 30. Пренатальная диагностика
Предыдущая страница
Следующая страница
Table of contents
ПРЕДИСЛОВИЕ
УЧАСТНИКИ ИЗДАНИЯ
МЕТОДОЛОГИЯ СОЗДАНИЯ И ПРОГРАММА ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА
+
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
ЧАСТЬ I. СОВРЕМЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. Глава 1. Геном человека
+
Глава 2. Хромосомы человека
+
Глава 3. Гены человека
+
Глава 4. Генетика развития человека
+
Глава 5. Моногенное наследование признаков у человека
+
Глава 6. Эпигенетика человека: норма и патология
+
Глава 7. Мутационный процесс у человека
+
Глава 8. Популяционная генетика человека
+
Глава 9. Экологическая генетика человека
+
Глава 10. Фармакогенетика
+
Глава 11. Иммуногенетика человека
+
Глава 12. Система HLA: структура и функции
+
Глава 13. Генетика рака
+
ЧАСТЬ II. КЛИНИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА. Глава 14. Наследственность и патология: общие вопросы
+
Глава 15. Клиническая диагностика наследственных болезней
+
Глава 16. Биохимические и молекулярногенетические методы диагностики наследственных болезней
+
Глава 17. Методы цитогенетической диагностики хромосомных болезней
+
Глава 18. Моногенные наследственные болезни
+
Глава 19. Митохондриальное наследование и митохондриальные болезни
+
Глава 20. Заболевания, обусловленные экспансией тандемных микросателлитных повторов
+
Глава 21. Наследственные опухолевые синдромы
+
Глава 22. Хромосомные болезни
+
Глава 23. Многофакторные заболевания
+
Глава 24. Наследственные болезни в популяциях человека
+
Глава 25. Врожденные пороки развития. Тератогенные синдромы
+
Глава 26. Принципы лечения наследственных болезней
+
Глава 27. Генная и клеточная терапия
+
Глава 28. Профилактика наследственной патологии
+
Глава 29. Медико-генетическое консультирование
+
Глава 30. Пренатальная диагностика
-
Введение
Медико-генетическое консультирование в пренатальной диагностике
Неинвазивный скрининг беременных
Ультразвуковые исследования и инвазивные методы в пренатальной диагностике хромосомных аномалий
Пренатальная цитогенетика
Клетки, дезоксирибонуклеиновая кислота и рибонуклеиновая кислота плода в крови матери
Заключение
СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Глава 31. Периконцепционная профилактика врожденной и наследственной патологии
+
Глава 32. Неонатальный скрининг на наследственные болезни
+
Глава 33. Этические вопросы медицинской генетики [3]
+
Данный блок поддерживает скрол*