Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

РАЗДЕЛ 10. ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Глава 69. Лимфогранулематоз

Лимфогранулематоз (болезНb Ходжкина) - заболевание, характеризующееся злокачественной гиперплазией лимфоидной ткани с образованием в лимфатических узлах и внутренних органах лимфогра-нулем.

Эпидемиология. Заболеваемость в мире составляет 0,9-2,5 случая на 100 тыс. детского населения. Пик заболеваемости приходится на 1215 лет; у детей в возрасте до 2 лет заболевание практически не наблюдается. В структуре онкологических заболеваний у детей лимфогранулематоз составляет 5-7%, а среди злокачественных лимфом - 35-40%. Соотношение мальчиков и девочек достигает 3:1, среди подростков - 1,5:1.

Этиология и патогенез. Этиология лимфогранулематоза окончательно не установлена. Существуют следующие теории возникновения заболевания:

• вирусная (геном вируса Эпштейна-Барр обнаруживают в биопсий-ном материале у 30% больных);

• иммунная (вследствие нарушений клеточного иммунитета);

• генетическая (нередко наблюдаются семейные случаи; в семьях с отягощенным анамнезом по злокачественным лимфомам лимфогранулематоз возникает в 3 раза чаще (заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу).

Патоморфология. Патогномоничным признаком лимфогранулематоза считают обнаружение клеток Березовского-Штернберга. Это крупные (до 30 мкм) клетки неправильной формы с базофильной цитоплазмой и ядром с большими ядрышками («глаза совы»). Считают, что клетки Березовского-Штернберга появляются вследствие злокачественной трансформации клеток моноцитарно-макрофагальной системы (рис. 69.1, см. цв. вклейку).

Классификация. В основу классификации лимфогранулематоза положены гистологическая характеристика пораженной ткани, локализация и распространенность процесса (табл. 69.1).

Таблица 69.1. Классификация лимфогранулематоза у детей

 
Гистологический
  
Стадия*
  
 
Признаки активности
  
 
Варианты
  
 
вариант
  
 
процесса
  
 
течения
  
 
Лимфогистиоцитарный
  
 
I
  
 
Отсутствуют
  
 
Обострение
  
 
(лимфоцитарное преоб-
  
 
  
 
Наличие любых 2 из следу-
  
 
Ремиссия
  
 
ладание)
  
 
  
 
ющих признаков:
  
 
(полная, ча-
  
 
Нодулярный склероз
  
 
II
  
 
• увеличение СОЭ
  
 
стичная)
  
 
Смешанно-клеточный
  
 
III
  
 
>30 мм/ч;
  
 
Прогресси-
  
 
Лимфоидное истощение
  
 
IV
  
 
 гиперфибриногенемия >5 г/л;
 гипер-α2-глобулинемия >10 г/л;
 концентрация гаптаглоби-на >2 г/л;
 концентрация церулоплаз-мина >400 мг/л
  
 
рование Рецидив
  
Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
РАЗДЕЛ 10. ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу