Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава III. Врождённые пороки сердца без цианоза

Врожденные аномалии сердца и сердечнососудистой системы встречаются примерно в 7-10 случаях на 1000 родившихся живыми (табл. 4). Другими словами, эти заболевания наиболее часто встречаются среди врождённых и составляют примерно 30% врожденных заболеваний у взрослых. По мере снижения в развитых странах частоты ревматических поражений сердца врождённые пороки сердца остаются основной кардиальной патологией у детей. Часть ВПС протекает нетяжело, без развития цианоза (так называемые пороки бледного типа), и до определенной поры не снижают функциональную активность больных. Прогресс в области диагностики сердечно-сосудистых заболеваний и их хирургического лечения, успехи анестезиологии и интенсивной терапии привели к тому, что многие из врождённых пороков стали операбельными, причем большинство больных живут после этого долгое время и достигают репродуктивного возраста.

Дефект межпредсердной перегородки

У взрослых с врождёнными пороками сердца дефект межпредсердной перегородки (ДМПП) составляет от 9 до 35%, причём у женщин он выявляется в 2-3 раза чаще,

Таблица 4. Наиболее часто встречающиеся врождённые пороки сердца без цианоза [26]

Врождённые пороки сердца без цианоза

Среди всех ВПС

Дефект межжелудочковой перегородки

17-35%

Дефект межпредсердной перегородки

8-12%

Незаращение артериального протока

8-10%

Стеноз лёгочной артерии

8-15%

Аортальный стеноз

6-9%

Коарктация аорты

4-15%

Дефект атриовентрикулярной перегородки

3%

чем у мужчин. Различают первичный и наиболее часто встречающийся - вторичный дефект межпредсердной перегородки.

Первичный ДМПП возникает вследствие незаращения первичного сообщения между предсердиями и располагается в нижнем отделе межпредсердной перегородки непосредственно над предсердножелудочковыми отверстиями. Нижним краем дефекта является перегородка между ними. Атриовентрикулярные клапаны часто изменены, возможны митральная и трикуспидальная недостаточности. Дефекты межпредсердной перегородки такого типа являются составной частью полной (или неполной) АВ коммуникации (АВ-канал) - порока, который особенно характерен для синдрома Дауна и может также включать дефекты АВ-перегородки, дефекты задненижнего отдела межжелудочковой перегородки и единый АВ-клапан (передняя створка митрального и перегородочная створка трехстворчатого клапанов соединены и образуют единую створку). В изолированном виде порок встречается крайне редко.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава III. Врождённые пороки сердца без цианоза
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу