ГЛАВА 09. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И ВРОЖДЁННЫЕ СИНДРОМЫ В ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИИ

Короткий нос с широкими мясистыми крыльями и округлым концом.

Аутосомно-доминантный.

Красная борозда поперечно пересекает проксимальную часть носа на уровне крыльев. Она заметна с детства, но в это время имеет розовую окраску.

Аутосомно-доминантный.

Лицо у ребёнка одутловатое. Характерно нарушение ритма дыхания, дети не могут дышать носом. Отмечается втяжение уступчивых мест грудной клетки, особенно при беспокойстве и крике.

Выделяют одностороннюю и двустороннюю, а также мембранозную и костную формы атрезии хоан.

Аутосомно-рецессивный.

Комплекс аномалий развития, характеризующийся отсутствием вкуса, полным ангидрозом с расстройством теплообмена, гипо- или анодонтией, гипотрихозом. Наблюдаются также диспластическая грудная клетка, увеличенный череп.

Со стороны ЛОР-органов - седловидный нос, атрофический ринит, отсутствие обоняния, снижение пневматизации околоносовых пазух, нарушение развития внутреннего уха, дисплазия ушных раковин.

Нарушение развития наружной зародышевой оболочки.

Аутосомно-рецессивный.

Аномалия развития, характеризующаяся избыточным развитием в норме скрытой под средней носовой раковиной большой решетчатой буллы, заполняющей просвет среднего и, частично, общего носового хода.

Многообразна.

Аномалия развития, характеризующаяся избыточным развитием в норме скрытого под средней носовой раковиной крючковидного отростка и сопровождающаяся деформацией переднего отдела средней носовой раковины.

Многообразна.

Аномалия развития, характеризующаяся избыточным развитием наружного носа.

Многообразна (генетические аномалии, травмы, экзо- и эндогенная интоксикация и т.д.).

Аномалия развития, характеризующаяся избыточным развитием костного остова носовой раковины, приводящая к нарушению носового дыхания, обоняния и/или других физиологических функций носа.