Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 11. Обострение дыхательной недостаточности при диффузных паренхиматозных поражениях легких

Диффузные паренхиматозные заболевания легких - самая гетерогенная группа заболеваний в пульмонологии - она включает в себя более 200 хронических легочных болезней. Эти заболевания фактически объединены по одному принципу: развитие патологического процесса при них происходит в паренхиме легких, вызывая ее повреждение, воспаление, с дальнейшим уплотнением, потерей эластичности и формированием фиброза.

В современной Международной классификации болезней выделены паренхиматозные заболевания, ассоциированные с различного рода инфекцией, поэтому, говоря о диффузных паренхиматозных заболеваниях легких (ДПЗЛ), подразумевают, как правило, их неинфекционную природу (20).

Современная классификация ДПЗЛ была рекомендована Соглашением (консенсусом) Американского Торакального и Европейского Респираторных обществ (Консенсус состоялся в июне 2001 г. и опубликован в 2002 г.). Суть классификации представлена в табл. 15.

Таблица 15. Классификация диффузных паренхиматозных заболеваний легких (ATS/ERS, 2002)

ДПЗЛ известной этиологии

Поражение легких при диффузных заболеваниях соединительной ткани Легочные васкулиты Экзогенный аллергический альвеолит Кардиогенный пневмосклероз

Ятрогенные ПЗЛ (поствентиляционный, лучевой фиброз,

лекарственно-обусловленные ПЗЛ)

Исход СОЛП/ОРДС

ПЗЛ опухолевой этиологии

Идиопатические интерстициальные пневмонии

Идиопатический легочный фиброз Десквамативная интерстициальная пневмония Острая интерстициальная пневмония Неспецифическая интерстициальная пневмония Респираторный бронхиолит, связанный с ПЗЛ Криптогенная организующая пневмония* Лимфоидная интерстициальная пневмония

Гранулематозы

Саркоидоз легких Другие гранулематозы

Другие ДПЗЛ

Гистиоцитоз Х (эозинофильная гранулема легких или Лангерганс-клеточный гистиоцитоз Лимфангиолеомиоматоз Альвеолярный протеиноз

* Видимо, впервые термин Cryptogenic organizing pneumonitis употреблен F.G. Davison e.a. в 1984 г. (Quart. Jour. Med., 2004, v.25, p. 25-35). Термин применен к пневмониту неизвестной этиологии, при котором нормальная легочная ткань превращается в соединительно-тканную органическую структуру. Англ. organize может быть переведено и как организовать, устраивать, и как стать органической (живой) тканью.

Одного взгляда на эту классификацию достаточно, чтобы понять, что паренхиматозные поражения легких могут появиться в поле зрения специалистов различных специальностей, а не только пульмонологов. Дифференциальная диагностика ДПЗЛ очень трудна. Путь к диагнозу лежит через множественные клинические, лабораторные и инструментальные методики, наиболее точная из которых - биопсия легочной ткани. В частности, классификация идиопатических интерстициальных

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 11. Обострение дыхательной недостаточности при диффузных паренхиматозных поражениях легких
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*