Пороки развития урогенитальной системы составляют 35-40% врожденных аномалий (Пытель А.Я., 1969). Патологоанатомические исследования свидетельствуют, что около 10% людей рождаются с пороками мочеполовой системы. По отношению ко всем аномалиям развития урогенитальной системы пороки почек составляют 10%. Отмечено, что в последние годы во всех странах мира число детей, рождающихся с пороками развития, в том числе мочеполовой системы, значительно увеличилось (Кравцова Г.И., Лопаткин Н.А., Пугачев А.Г., 2002, и др.). Увеличение частоты пороков развития особенно заметно в индустриально развитых странах, что объясняется ухудшением экологической обстановки и неблагоприятными факторами урбанизации.
Частота пороков развития почки обусловлена сложным процессом ее эмбриогенеза. В эмбриональный период закладываются три парных выделительных органа: предпочка (передняя почка), первичная почка (вольфово тело) и окончательная почка. Передняя почка возникает из передних 8-10 сегментарных ножек среднего зародышевого листка, в последующем вольфова протока, который у плода человека не функционирует.
Первичная почка - главный выделительный орган в течение определенного периода развития зародыша. В ней образуются канальцы первичной почки. Окончательная почка закладывается на втором месяце беременности. Ее постепенное развитие заканчивается только после рождения ребенка. Функционирование ее начинается во второй половине эмбрионального развития плода.
На 3-й неделе беременности каудальнее передней почки, состоящей из 6-10 пар сегментарных канальцев, соединяющихся вольфовым протоком, появляется мезонефрос. В эти же сроки беременности развивается второй парный орган - мюллеровы ходы. Его краниальные концы сообщаются в брюшной полостью, а каудальные впадают в урогенитальный синус. В последующие сроки развития плода у мальчиков мюллеровы ходы редуцируются, а у девочек из этих ходов