Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Товароведение, стандартизация и контроль качества ветеринарных препаратов
Глава 9. СТАНДАРТИЗАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Предыдущая страница
Следующая страница
Table of contents
Введение
Раздел I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ ТОВАРОВЕДЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНЫХ ПРЕПАРАТОВ
Глава 1. ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ТОВАРОВЕДЕНИЯ
+
Глава 2. ВОЗНИКНОВЕНИЕ И РАЗВИТИЕ МЕДИЦИНСКОЙ И ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАКОЛОГИИ
+
Глава 3. СОВРЕМЕННЫЕ ВИДЫ И ФОРМЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
+
Раздел II. ЭКСПЕРТИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Глава 4. ТОВАРНАЯ ЭКСПЕРТИЗА
+
Глава 5. ЭФФЕКТИВНОСТЬ, БЕЗОПАСНОСТЬ И КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ
+
Раздел III. СИСТЕМА ОБЕСПЕЧЕНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ И КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Глава 6. РАЗРАБОТКА И ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
+
Глава 7. ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ ОБОРОТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
+
Глава 8. АТТЕСТАЦИЯ В ПРОИЗВОДСТВЕ ВЕТЕРИНАРНЫХ ПРЕПАРАТОВ
+
Глава 9. СТАНДАРТИЗАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
-
9.1. Общие положения
9.2. Отраслевая стандартизация лекарственных средств
9.3. Структура и содержание стандартов на лекарственные средства
9.3.1. Общие требования к структуре и содержанию фармакопейных статей
9.3.2. Структура и содержание государственных стандартов качества
9.3.3. Структура и содержание технологических регламентов
9.3.4. Структура и содержание технических условий
9.4. Применение международных стандартов производства и контроля качества лекарственных средств
9.5. Требования национального стандарта по производству и контролю качества лекарственных средств
9.6. Техническое регулирование в сфере производства лекарственных средств
Глава 10. СЕРТИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
+
Глава 11. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАДЗОР И КОНТРОЛЬ ЗА ОБРАЩЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
+
Глава 12. ТРЕБОВАНИЯ ТЕХНИЧЕСКОГО РЕГЛАМЕНТА К РЕАЛИЗАЦИИ И ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
+
Приложения
Список литературы
Данный блок поддерживает скрол*