В зависимости от наличия и особенностей вовлечения ЦНС выделяют три типа болезни Гоше [3, 11]:
■ тип I характеризуется отсутствием неврологических проявлений;
■ тип II (острый нейронопатический) встречается у детей раннего возраста, отличается прогрессирующим течением и тяжелым поражением ЦНС, приводящим к летальному исходу: больные редко доживают до 2-х лет;
■ тип III (хронический нейронопатический) объединяет более разнородную группу больных, у которых
неврологические осложнения могут проявляться как в раннем, так и в подростковом возрасте.