Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 33. Наследственные тромбофилии

Указатель описаний ЛС

Ангиопротекторы

МНН отсутствует

Антистакс

Эндотелон Антиагреганты

Ацетилсалициловая кислота. . . . 656

Клопидогрел....................662

Антикоагулянты прямого действия

Антитромбин III

Гепарин натрия................658

Надропарин кальция............664

Сулодексид

Эноксапарин натриия...........669

Антикоагулянты непрямого действия

Варфарин Дротрекогин альфа (активированный)

Витамины и витаминоподобные ЛС

Менадиона натрия бисульфит Компоненты и препараты крови

Плазма свежезамороженная, фильтрованная.................665

Синтетический аналог вазопрессина

Десмопрессин

Факторы свертывания крови

Факторы II, VII, IX и X в комбинации (антиингибиторный коагулянтный

комплекс)......................667

Фибринолитические ЛС

Алтеплаза Стрептокиназа Тенектеплаза Урокиназа

Острый венозный тромбоз и тромбоэмболия легочной

артерии........................................................592

Артериальный тромбоз.........................................593

Коррекция гемостаза при некоторых формах

наследственных тромбофилий...................................593

Профилактика тромбозов и тромбоэмболии легочной

артерии........................................................594

Наследственные тромбофилии - это генетически детерминированные патологические сдвиги в системе гемостаза, приводящие к раннему развитию рецидивирующих тромбозов сосудов, ишемий и инфарктов органов.

Наиболее частыми генетическими причинами тром-бофилических состояний являются резистентность фактора Vа к активированному протеину С, дефицит протеинов С и S, антитромбина III, гипергомоцистеи-немия, генетически обусловленный синдром вязких (липких) тромбоцитов. Реже встречаются тромбо-филии, обусловленные наследственными дефектами фибриногена, протромбина и системы фибринолиза. Генетические дефекты выявляются у 30-50% пациентов с тромбоэмболическим синдромом.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 33. Наследственные тромбофилии
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*