Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Нейрометаболические заболевания у детей и подростков: диагностика и подходы к лечению
Глава 10. Скрининговые диагностические тесты при наследственных нейрометаболических заболеваниях
/
/
Для продолжения работы требуется
Registration
Предыдущая страница
Следующая страница
Table of contents
Список сокращений и условных обозначений
Введение
Глава 1. Органические ацидурии и аминоацидопатии
+
Глава 2. Митохондриальные заболевания
+
Глава 3. Нарушения митохондриального β-окисления жирных кислот
+
Глава 4. Лизосомные болезни накопления
+
Глава 5. Нарушения гликозилирования
+
Глава 6. Пероксисомные заболевания
+
Глава 7. Нарушения обмена металлов
+
Глава 8. Другие наследственные формы лейкоэнцефалопатий/лейкодистрофий
+
Глава 9. Нейротрансмиттерные расстройства у детей
+
Глава 10. Скрининговые диагностические тесты при наследственных нейрометаболических заболеваниях
-
Исследование специфических метаболитов и/или биомаркеров
Исследование ключевых метаболитов при нейрометаболических заболеваниях
Список литературы
Данный блок поддерживает скрол*