Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 5. Антигипертензивные средства центрального действия

Функционирование сердечно-сосудистой системы регулируется автономной нервной системой; при этом симпатическая нервная система (СНС) способна ее стимулировать, а парасимпатическая подавлять. Активация СНС осуществляется импульсами из лимбической системы и гипоталамуса.

Симпатическая гиперактивность приводит к вазоконстрикции, а также к другим ассоциированным с ней изменениям: нарушению доставки глюкозы к мышечной ткани, вследствие чего развивается инсулинорезистентность и гиперинсулинемия; замедлению метаболизма липидов в печени, приводящему к гиперлипидемии (прежде всего гипертриглицеридемии).

Симпатическая регуляция деятельности сердечно-сосудистой системы осуществляется через центральные α2-адренорецепторы и имидазолиновые I1-рецепторы.

ЛС центрального действия I поколения (метилдопа, гуанфацин) были агонистами α2-адренорецепторов мозга; новое поколение ЛС центрального действия (моксонидин, рилменидин) являются агонистами I1-рецепторов; клонидин относится к агонистам α2-адренорецепторов и I1-рецепторов.

Агонисты центральных α2-рецепторов

Указатель описаний ЛС

Гуанфацин

Клонидин

Метилдопа

Механизм действия и фармакологические эффекты

В результате стимуляции α2-адренорецепторов происходит угнетение вазомоторного центра, уменьшение симпатической импульсации из центральной нервной системы (ЦНС) и подавление активности адренергических систем на периферии. Большинство ЛС центрального действия являются α2-адреномиметиками, однако клонидин также взаимодействует с имидазолиновыми I1-рецепторами.

Основные эффекты всех ЛС центрального действия:

 уменьшение содержания норадреналина в крови;

 снижение ОПСС, в меньшей степени сердечного выброса (СВ), в результате чего происходит снижение АД;

 снижение ЧСС;

 уменьшение выраженности барорецепторного рефлекса, направленного на компенсацию снижения АД (дополнительный механизм развития брадикардии);

 уменьшение образования и содержания ренина в плазме крови;

 сохранение исходного уровня почечного кровотока, несмотря на снижение АД;

 задержка в организме натрия и воды (увеличение объема циркулирующей плазмы).

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 5. Антигипертензивные средства центрального действия
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*